Siklos

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hydroxycarbamide

Предлага се от:

Theravia

АТС код:

L01XX05

INN (Международно Name):

hydroxycarbamide

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Anēmija, sirpjveida šūna

Терапевтични показания:

Siklos ir norādīts, lai novērstu atkārtotu sāpīgu skolas piens-occlusive krīzes, tostarp akūts krūtīm sindroms bērnu un pieaugušo pacientu, kuri cieš no simptomātiskiem sirpjveida šūnu sindroms.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2007-06-29

Листовка

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SIKLOS 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
SIKLOS 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Hydroxycarbamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Siklos un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Siklos lietošanas
3.
Kā lietot Siklos
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Siklos
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SIKLOS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Siklos lieto, lai novērstu sāpīgas krīzes, tajā skaitā
pēkšņas sāpes krūtīs, ko izraisa sirpjveida šūnu
slimība, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri ir vecāki par
2 gadiem.
Sirpjveida šūnu slimība ir pārmantota asins slimība, kas skar
diskveida sarkanās asins šūnas. Dažas no
šīm šūnām kļūst patoloģiskas, stingrākas un pieņem pusloka
jeb sirpjveida formu, tādējādi izraisot
mazasinību.
Pie tam sirpjveida šūnas nosprosto asinsvadus, bloķējot asins
plūsmu. Tas var izraisīt akūtas sāpju
krīzes un orgānu bojājumus.
Smagu, sāpīgu krīžu gadījumos vairumam pacientu nepieciešama
hospitalizācija. Siklos samazinās
slimības izraisīto sāpīgo krīžu skaitu, kā arī šīs slimības
izraisītu nepieciešamību ārstēties slimnīcā.
Siklos aktīvā viela, hidroksikarbamīds, ir viela, kas kavē dažu
šūnu, tajā skaitā asins šūnu, augšanu un
proliferāciju. Šāda iedarbība samazi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes.
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 100 mg hidroksikarbamīda (hydroxycarbamide).
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur 1 000 mg hidroksikarbamīda (hydroxycarbamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Siklos 100 mg apvalkotās tabletes
Gandrīz baltas, gareniskas formas apvalkotās tabletes, kurām abās
pusēs ir puses dalījuma līnija.
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās. Katrai tabletes pusei
vienā pusē ir reljefs burts „H”.
Siklos 1 000 mg apvalkotās tabletes
Gandrīz baltas, kapsulas formas apvalkotās tabletes, kam abās
pusēs ir trīs dalījuma līnijas.
Tableti var sadalīt četrās vienādās daļās.
Uz visu tabletes ceturtdaļu vienas puses ir iegravēts
simbols “T”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Siklos ir indicēts, lai novērstu periodiskas, sāpīgas, asinsvadu
nosprostošanās radītas krīzes, ieskaitot
akūtu krūšu sindromu, kas rodas pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem, vecākiem par 2 gadiem, ar
simptomātisku sirpjveida šūnu sindromu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Siklos terapija ir jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar
sirpjveida šūnu sindromu ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kuri vecāki par diviem
gadiem _
Devas ir atkarīgas no pacienta ķermeņa masas (ķ.m.).
Terapiju sāk ar 15 mg hidroksikarbamīda uz kg ķermeņa masas, un
parastā deva ir no 15 līdz
30 mg/kg ķermeņa masas dienā.
Ja pacients reaģē uz terapiju, par ko liecina klīniskas vai
hematoloģiskas izpausmes (piemēram,
hemoglobīna F (HbF) līmeņa pieaugums, eritrocītu vidējā tilpuma
palielināšanās (MVC), neitrofilo
leikocītu skaita samazināšanās), Siklos deva nav jāmaina.
Ja atbildes reakcijas nav (krī
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2014
Листовка Листовка испански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2023
Листовка Листовка чешки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2023
Листовка Листовка датски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2023
Листовка Листовка немски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2023
Листовка Листовка естонски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2023
Листовка Листовка гръцки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2023
Листовка Листовка английски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2014
Листовка Листовка френски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2023
Листовка Листовка италиански 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2014
Листовка Листовка литовски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2023
Листовка Листовка унгарски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2023
Листовка Листовка малтийски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2014
Листовка Листовка полски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-07-2023
Листовка Листовка португалски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2014
Листовка Листовка румънски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2023
Листовка Листовка словашки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2023
Листовка Листовка словенски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2014
Листовка Листовка фински 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2023
Листовка Листовка шведски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2023
Листовка Листовка норвежки 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2023
Листовка Листовка исландски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2023
Листовка Листовка хърватски 31-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите