Senshio

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ospemifeno

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

G03XC05

INN (Международно Name):

ospemifene

Терапевтична група:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Терапевтична област:

Post menopausia

Терапевтични показания:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-01-14

Листовка

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA LA PACIENTE
SENSHIO 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ospemifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Senshio y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Senshio
3.
Cómo tomar Senshio
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Senshio
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SENSHIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Senshio contiene el principio activo ospemifeno.
El ospemifeno pertenece a un grupo de medicamentos que no contienen
hormonas denominados
moduladores selectivos del receptor de estrógenos (MSRE).
SENSHIO SE UTILIZA para tratar a mujeres con síntomas
posmenopáusicos moderados o graves dentro y
fuera de la vagina como picor, sequedad, quemazón o dolor durante las
relaciones sexuales
(dispareunia). Esto se conoce como atrofia vulvar y vaginal. Está
causada por una reducción en los
niveles de la hormona femenina estrógeno en su organismo. Cuando esto
ocurre, las paredes vaginales
se vuelven más delgadas. Esto se produce de forma natural después de
la menopausia
(posmenopausia).
SENSHIO ACTÚA de forma semejante a algunos de los efectos favorables
del estrógeno, ayudando a
mejorar estos síntomas y las causas subyacentes de la atrofia vulvar
y vaginal.
24
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SENSHIO
NO TOME SENSHIO
-
Si es alérgica al ospemifeno o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(inclu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Senshio 60 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de ospemifeno.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,82 mg de lactosa
en forma de monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película ovalados biconvexos, blancos o
blanquecinos, de
12 mm x 6,45 mm, grabados con “60” por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Senshio está indicado para el tratamiento de la atrofia vulvovaginal
sintomática (AVV) de moderada a
grave en mujeres posmenopáusicas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un comprimido de 60 mg una vez al día tomado
con alimentos a la misma
hora cada día.
Si se omite una dosis, el comprimido se debe tomar con alimentos tan
pronto como se acuerde la
paciente. No se debe tomar una dosis doble en el mismo día.
Poblaciones especiales
_ _
_Personas de edad avanzada (>65 años) _
No es necesario el ajuste de la dosis en las pacientes mayores de 65
años de edad (ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia
renal leve, moderada o grave (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve o moderada._ _El
ospemifeno no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia
hepática grave, por lo tanto, no se
recomienda utilizar Senshio en estas pacientes (ver sección 5.2).
3
_Población pediátrica_
No existe una recomendación de uso específica para el ospemifeno en
la población pediátrica para la
indicación de tratamiento de la AVV sintomática de moderada a grave
en mujeres posmenopáusicas.
Forma de administración
Vía
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-07-2022
Листовка Листовка чешки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-03-2023
Листовка Листовка датски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-03-2023
Листовка Листовка немски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-03-2023
Листовка Листовка естонски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-03-2023
Листовка Листовка гръцки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-03-2023
Листовка Листовка английски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-07-2022
Листовка Листовка френски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-03-2023
Листовка Листовка италиански 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-07-2022
Листовка Листовка латвийски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-07-2022
Листовка Листовка литовски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-03-2023
Листовка Листовка унгарски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-03-2023
Листовка Листовка малтийски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-07-2022
Листовка Листовка полски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-03-2023
Листовка Листовка португалски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-07-2022
Листовка Листовка румънски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-03-2023
Листовка Листовка словашки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-03-2023
Листовка Листовка словенски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-07-2022
Листовка Листовка фински 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-03-2023
Листовка Листовка шведски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-03-2023
Листовка Листовка норвежки 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-03-2023
Листовка Листовка исландски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-03-2023
Листовка Листовка хърватски 08-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите