Scintimun

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

besilesomabs

Предлага се от:

CIS bio international 

АТС код:

V09HA03

INN (Международно Name):

besilesomab

Терапевтична група:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Терапевтична област:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

Šīs zāles ir tikai diagnostikas vajadzībām un apstiprinātās indikācijas ir scintigrāfiskas attēlveidošanas, kopā ar citu atbilstošu apstrādes kārtību perifērijas kaulu pieaugušajiem ar infekcijas iekaisuma vietu noteikšanai aizdomas par osteomielīts. Scintimun nedrīkst lietot diabētiskās pēdu infekcijas diagnostikai.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2010-01-11

Листовка

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SCINTIMUN 1 MG RADIOFARMACEITISKAIS KOMPLEKTS (KITS)
Besilesomab
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai
kodolmedicīnas speciālistam, kas
uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
kas specializējas
kodolmedicīnā, vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Scintimun un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Scintimun ievadīšanas
3.
Kā ievada Scintimun
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabā Scintimun
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SCINTIMUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Scintimun ir preparāts, kas satur antivielas (besilesomabu), ko
izmanto, lai jūsu organismā atrastu
noteikta veida šūnas – granulocītus. Tās ir īpašas baltās
asinsšūnas, kas iesaistās iekaisuma procesos.
Scintimun izmanto, lai sagatavotu radioaktīvu tehnēcija(
99m
Tc)-besilesomaba šķīdumu injekcijām.
Tehnēcijs (
99m
Tc) ir radioaktīvs elements, kas ar īpašas kameras palīdzību
ļauj apskatīt orgānus, kuros
uzkrājas besilesomabs.
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks preparāts, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām pieaugušajiem.
Pēc preparāta ievadīšanas vēnā ārsts skenējot var iegūt jūsu
orgānu uzņēmumus, kas ļauj gūt pilnīgāku
priekšstatu par to, kur izveidojies iekaisums vai infekcijas
perēkļi. Scintimun nedrīkst izmantot ar
diabētisko pēdu saistītu infekciju diagnostikai.
Scintimun lietošana ir saistīta ar pakļaušanu nelielam
radioaktīvam starojumam. Jūsu ārsts un
kodolmedicīnas speciālists uzskata, ka klīniskais ieguvums, ko Jūs
saņemsiet no procedūras ar
radiofarmaceiti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Scintimun 1 mg radiofarmaceitiskais komplekts (kits)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Viens Scintimun flakons satur 1 mg besilesomaba (besilesomab).
Besilesomabs ir monoklonāla antigranulocītu antiviela (BW 250/183),
kas veidojusies peļveidīgo
šūnās.
Radionuklīdi komplektā neietilpst.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Viens Scintimun flakons satur 2 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais komplekts (kits)
Scintimun: balts pulveris
Scintimun šķīdinātājs: balts pulveris
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Pēc radioaktīvas iezīmēšanas ar nātrija pertehnetāta (
99m
Tc) šķīdumu, iegūtais tehnēcija (
99m
Tc)
besilesomaba šķīdums ir paredzēts izmantošanai pieaugušajiem
scintigrāfijā, lai, vienlaikus lietojot arī
citas diagnostiskās vizualizācijas metodes, noteiktu iekaisuma un
infekcijas perēkļu lokalizāciju
perifērajos kaulos pieaugušajiem ar aizdomām par osteomielītu.
Scintimun nedrīkst izmantot ar diabētisko pēdu saistītu infekciju
diagnostikai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstniecības līdzekli lieto tikai kodolmedicīnas vajadzībām
paredzētās telpās, ar to drīkst strādāt tikai
atbilstoši sertificēts personāls.
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā tehnēcija (
99m
Tc) besilesomaba aktivitāte ir no 400 līdz 800 MBq.
Šādu aktivitāti nodrošina, ievadot no 0,25 līdz 1 mg
besilesomaba.
Informāciju par atkārtotu lietošanu skatīt 4.4. apakšpunktā.
3
_Gados vecāki cilvēki _
Devu koriģēt nav nepieciešams.
_Pacienti ar nieru/aknu darbības traucējumiem _
Ar pacientiem, kam ir nieru vai aknu darbības traucējumi, oficiāli
pētījumi nav veikti. Tomēr, ņemot
vērā tehnēcija (
99m
Tc) besilesomaba molekulu īpatnības un īso pussabrukšanas periodu,
devas
pielāgošana šiem pacientiem nav nepieciešama.
_Pediatriskā populāc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-09-2014
Листовка Листовка испански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2022
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-09-2014
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-09-2014
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-09-2014
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка португалски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-09-2014
Листовка Листовка румънски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2022
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка словенски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-09-2014
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022
Листовка Листовка хърватски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите