Savene

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

deksrazoksan hidroklorid

Предлага се от:

Clinigen Healthcare B.V.

АТС код:

V03AF02

INN (Международно Name):

dexrazoxane

Терапевтична група:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Терапевтична област:

Ekstravazacija diagnostičnih in terapevtskih materialov

Терапевтични показания:

Zdravilo Savene je indicirano za zdravljenje ekstravazacije antraciklina.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2006-07-27

Листовка

                                17
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabiti pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje pri uporabi
citotoksičnih zdravil.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Koncentrat in razredčena raztopina se lahko hrani 4 ure pri 2 do 8
°C.
Viale in steklenice shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vsebuje citotoksike.
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Clinigen Healthcare B.V.
Schiphol Boulevard 359
WTC Schiphol Airport, D Tower 11th floor
1118BJ Schiphol
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/350/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
18
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _

19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA S PRAŠKOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Savene 20 mg/ml praška za koncentrat
deksrazoksan
Intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
500 mg deksrazoksana
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA
Vehikel zdravila Savene
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
natrijev klorid,
kalijev klorid,
magnezijev klorid heksahidrat,
natrijev acetat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Savene 20 mg/ml prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za
infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 500 mg deksrazoksana (589 mg deksrazoksan klorida).
En ml vsebuje 20 mg deksrazoksana po rekonstituciji s 25 ml vehikla
Savene.
Pomožne snovi z znanimi učinki:
Steklenica z vehiklom:
Kalij 98 mg/500 ml oz. 5,0 mmol/l
Natrij 1,61 g/500 ml oz. 140 mmol/l
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje
Viala s praškom:
bel do belkast liofilizat.
Steklenica z vehiklom:
bistra izotonična raztopina (295 mOsml/l, pH pribl. 7,4).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Savene je indicirano za zdravljenje antraciklinske
ekstravazacije pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Savene je treba uporabiti pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje pri uporabi zdravil proti
raku.
Odmerjanje
Zdravljenje traja 3 zaporedne dni, enkrat dnevno.
Priporočeni odmerek je:
prvi dan:
1.000 mg/m
2
drugi dan:
1.000 mg/m
2
tretji dan:
500 mg/m
2
S prvo infuzijo je treba začeti čim prej, v roku prvih šest ur po
dogodku. Zdravljenje je treba drugi in
tretji dan začeti ob isti uri (+/- 3 ure), kot prvi dan.
Pri bolnikih, katerih površina telesa presega 2 m
2
, posamezni odmerek ne sme preseči 2.000 mg.
_Ledvične okvare_
Pri bolnikih z zmerno do hudo okvaro ledvic (očistek kreatinina < 40
ml/min) je treba odmerek Savene
zmanjšati za 50 % (oglejte si poglavji 4.4 in 5.2).
3
_Okvara jeter_
Deksrazoksana niso preučevali pri bolnikih z okvaro jeter, zato
uporaba zdravila pri teh bolnikih ni
priporočljiva (glejte poglavje 4.4).
_Starostniki _
Varnosti in učinkovitosti zdravila pri starostnikih niso preučevali,
zato uporaba deksrazoksana pri teh
bolnikih ni priporočljiva.
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost zdravila Savene pri otrocih, mlajših od 18
let, nista bili dokazani. Podatki niso
na voljo.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2011
Листовка Листовка испански 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2019
Листовка Листовка чешки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2019
Листовка Листовка датски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2019
Листовка Листовка немски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2019
Листовка Листовка естонски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2019
Листовка Листовка гръцки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2019
Листовка Листовка английски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2011
Листовка Листовка френски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2019
Листовка Листовка италиански 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2011
Листовка Листовка латвийски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2011
Листовка Листовка литовски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2019
Листовка Листовка унгарски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2019
Листовка Листовка малтийски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2011
Листовка Листовка полски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2019
Листовка Листовка португалски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2011
Листовка Листовка румънски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2019
Листовка Листовка словашки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2019
Листовка Листовка фински 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2019
Листовка Листовка шведски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2019
Листовка Листовка норвежки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2019
Листовка Листовка исландски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2019
Листовка Листовка хърватски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите