Savene

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clorhidrato de dexrazoxano

Предлага се от:

Clinigen Healthcare B.V.

АТС код:

V03AF02

INN (Международно Name):

dexrazoxane

Терапевтична група:

Todos los demás productos terapéuticos

Терапевтична област:

Extravasación de materiales diagnósticos y terapéuticos

Терапевтични показания:

Savene está indicado para el tratamiento de la extravasación de antraciclina.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2006-07-27

Листовка

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SAVENE 20 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN
PARA PERFUSIÓN
Dexrazoxano
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Savene y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Savene
3.
Cómo usar Savene
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Savene
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SAVENE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Savene contiene el principio activo dexrazoxano, que actúa como
antídoto de los medicamentos
antineoplásicos llamados antraciclinas.
La mayoría de los medicamentos antineoplásicos se administran por
vía intravenosa (en una vena). A
veces se produce un accidente y el medicamento se perfunde fuera de la
vena en el tejido circundante
o se sale de la vena al tejido circundante. Este acontecimiento se
denomina extravasación. Se trata de
una complicación grave puesto que puede causar daños graves en el
tejido.
Savene se usa para tratar la extravasación de antraciclinas en
adultos.
Puede reducir la cantidad de daño tisular provocado por la
extravasación de antraciclina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SAVENE
NO USE SAVENE:
-
Si es alérgico al dexrazoxano o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si está planeando quedarse embarazada y no utiliza medidas
anticonceptivas adecuadas
-
Si está amamantando a su bebé
-
Si se le están administrando la vacuna contra la fiebre amarilla
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Savene:
-
Sólo se le debe administrar Sa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Savene 20 mg/ml polvo y disolvente para concentrado para solución
para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 500 mg de dexrazoxano (589 mg de dexrazoxano
hidrocloruro).
Cada ml contiene 20 mg de dexrazoxano después de la reconstitución
con 25 ml de Savene disolvente.
Excipientes con efectos conocidos:
Frasco del disolvente:
Potasio 98 mg/500 ml o 5,0 mmol/l.
Sodio 1,61 g/500 ml o 140 mmol/l.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión.
Vial del polvo:
Liofilizado de color blanco a blanquecino.
Frasco del disolvente:
Solución isotónica transparente (295 mOsml/l, pH aprox. 7,4).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Savene está indicado en adultos para el tratamiento de la
extravasación de antraciclina.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Savene debe ser administrado bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el empleo de
medicamentos contra el cáncer.
Posología
El tratamiento se debe administrar una vez al día durante 3 días
consecutivos. La dosis recomendada
es:
Día 1: 1.000 mg/m
2
Día 2: 1.000 mg/m
2
Día 3: 500 mg/m
2
La primera infusión se iniciará tan pronto como sea posible, dentro
de las seis primeras horas después
del accidente.
El día 2 y el día 3 de tratamiento comenzarán a la misma hora (+/-
3 horas) que el día 1.
Para pacientes con un área de superficie corporal superior a 2 m
2
, la dosis individual no debe exceder
los 2.000 mg
_._
3
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal moderada a grave (aclaramiento de
creatinina <40 ml/min), la
dosis de Savene se debe reducir al 50 % (ver secciones 4.4 y 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No se han realizado estudios de dexrazoxano en pacientes con
insuficiencia hepática y no está
recomendado su uso en estos pacientes (ver sección 4.4).
_Edad avanzada _
No se 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-08-2011
Листовка Листовка чешки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2019
Листовка Листовка датски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2019
Листовка Листовка немски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2019
Листовка Листовка естонски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2019
Листовка Листовка гръцки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2019
Листовка Листовка английски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-08-2011
Листовка Листовка френски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2019
Листовка Листовка италиански 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-08-2011
Листовка Листовка латвийски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-08-2011
Листовка Листовка литовски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-10-2019
Листовка Листовка унгарски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2019
Листовка Листовка малтийски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-08-2011
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-08-2011
Листовка Листовка полски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2019
Листовка Листовка португалски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-08-2011
Листовка Листовка румънски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2019
Листовка Листовка словашки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2019
Листовка Листовка словенски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-08-2011
Листовка Листовка фински 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2019
Листовка Листовка шведски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2019
Листовка Листовка норвежки 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2019
Листовка Листовка исландски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2019
Листовка Листовка хърватски 08-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите