Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

umeclidinium bromide

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

R03BB07

INN (Международно Name):

umeclidinium

Терапевтична група:

Drugs for obstructive airway diseases,

Терапевтична област:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Терапевтични показания:

Rolufta is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).,

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2017-03-20

Листовка

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ROLUFTA ELLIPTA 55 MICROGRAMS INHALATION POWDER, PRE-DISPENSED
umeclidinium
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rolufta Ellipta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rolufta Ellipta
3.
How to use Rolufta Ellipta
4.
Possible side effects
5.
How to store Rolufta Ellipta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions for use
1.
WHAT ROLUFTA ELLIPTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ROLUFTA ELLIPTA IS
Rolufta Ellipta contains the active substance umeclidinium (as
bromide), which belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT ROLUFTA ELLIPTA IS USED FOR
This medicine is used to treat chronic obstructive pulmonary disease (
COPD
) in adults. COPD is a
long-term condition in which the airways and air-sacs in the lungs
gradually become blocked or
damaged, leading to breathing difficulties that slowly get worse.
Difficulties in breathing is added to
by tightening of the muscles around the airways, which narrows the
airways and so restricts the flow
of air.
This medicine blocks the tightening of these muscles, making it easier
for air to get in and out of the
lungs. When used regularly, it can help control your breathing
di
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rolufta Ellipta 55 micrograms inhalation powder, pre-dispensed
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single inhalation provides a delivered dose (the dose leaving the
mouthpiece) of 55 micrograms
umeclidinium (equivalent to 65 micrograms of umeclidinium bromide).
This corresponds to a pre-
dispensed dose of 62.5 micrograms umeclidinium equivalent to 74.2
micrograms umeclidinium
bromide.
Excipient with known effect
Each delivered dose contains approximately 12.5 mg of lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, pre-dispensed (inhalation powder)
White powder in a grey inhaler (Ellipta) with a light green mouthpiece
cover and a dose counter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rolufta Ellipta is indicated as a maintenance bronchodilator treatment
to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
The recommended dose is one inhalation once daily.
It should be administered each day at the same time of the day to
maintain bronchodilation. The
maximum dose is one inhalation once daily. If a dose is missed the
next dose should be inhaled at the
usual time the next day.
Special populations
_Elderly _
_ _
No dose adjustment is required in patients 65 years of age or older
(see section 5.2).
_Renal impairment _
_ _
No dose adjustment is required in patients with renal impairment (see
section 5.2).
3
_Hepatic impairment _
_ _
No dose adjustment is required in patients with mild or moderate
hepatic impairment. Umeclidinium
has not been studied in patients with severe hepatic impairment and
should be used with c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-11-2018
Листовка Листовка испански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2024
Листовка Листовка чешки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2024
Листовка Листовка датски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2024
Листовка Листовка немски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2024
Листовка Листовка естонски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-02-2024
Листовка Листовка гръцки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2024
Листовка Листовка френски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2024
Листовка Листовка италиански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-11-2018
Листовка Листовка латвийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-11-2018
Листовка Листовка литовски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2024
Листовка Листовка унгарски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2024
Листовка Листовка малтийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-11-2018
Листовка Листовка полски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2024
Листовка Листовка португалски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-11-2018
Листовка Листовка румънски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2024
Листовка Листовка словашки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2024
Листовка Листовка словенски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-11-2018
Листовка Листовка фински 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2024
Листовка Листовка шведски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2024
Листовка Листовка норвежки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2024
Листовка Листовка исландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2024
Листовка Листовка хърватски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите