Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

umeklidiiniumbromiid

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

АТС код:

R03BB07

INN (Международно Name):

umeclidinium

Терапевтична група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапевтична област:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Терапевтични показания:

Rolufta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2017-03-20

Листовка

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD INHALATSIOONIPULBER
umeklidiinium
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise
kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rolufta Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rolufta Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Rolufta Elliptat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rolufta Elliptat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Üksikasjalik kasutamisjuhend
1.
MIS RAVIM ON ROLUFTA ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta sisaldab toimeainet umeklidiiniumi (bromiidina) ja
kuulub
_bronhilõõgastiteks _
nimetatud
ravimite rühma.
MILLEKS ROLUFTA ELLIPTAT KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse
_kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse _(KOK)
raviks täiskasvanutel. KOK on
pikaajaline haigus, mille puhul hingamisteed ja kopsudes olevad
õhutaskud järk-järgult kahjustuvad või
ummistuvad ning selle tagajärjel tekivad aeglaselt süvenevad
hingamisraskused. Lisaks aitab
hingamisraskuste tekkele kaasa lihaste pinguldumine hingamisteede
seintes, mille tagajärjel hingamisteed
ahenevad ja seeläbi väheneb õhuvool.
See ravim lõõgastab lihaseid hingamisteede seintes, kergendades õhu
liikumist kopsudesse ja välja.
Reg
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellelel ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teatamise kohta
vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Rolufta Ellipta 55 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 55 mikrogrammi umeklidiiniumi
(
_Umeclidinium_
) (vastab 65 mikrogrammile umeklidiiniumbromiidile) (
_Umeclidinii bromidum_
). See vastab
doseeritud annusele 62,5 mikrogrammi umeklidiiniumi (
_Umeclidinium_
) (vastavalt 74,2 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi) (
_Umeclidinii bromidum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber).
Valge pulber hallis inhalaatoris (Ellipta), millel on heleroheline
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rolufta Ellipta on näidustatud bronhe lõõgastava säilitusravina
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomite leevendamisel täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon üks kord ööpäevas.
Ravimit tuleb manustada iga päev samal kellaajal, et säiliks bronhe
lõõgastav toime. Maksimaalne annus on
üks inhalatsioon üks kord ööpäevas. Kui annus jääb vahele,
tuleb järgmine annus inhaleerida tavalisel ajal
järgmisel päeval.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
65-aastastel ja vanematel patsientidel ei ole vaja annust kohandada
(vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik
5.2).
3
_Maksakahjustus _
Kerge või keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Raske maksakahjustusega
patsientidel ei ole umeklidiiniumi kasutamist uuritud ning se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-11-2018
Листовка Листовка испански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-02-2024
Листовка Листовка чешки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-02-2024
Листовка Листовка датски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-02-2024
Листовка Листовка немски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-02-2024
Листовка Листовка гръцки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-02-2024
Листовка Листовка английски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-11-2018
Листовка Листовка френски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-02-2024
Листовка Листовка италиански 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-11-2018
Листовка Листовка латвийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-11-2018
Листовка Листовка литовски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-02-2024
Листовка Листовка унгарски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-02-2024
Листовка Листовка малтийски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-11-2018
Листовка Листовка полски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-02-2024
Листовка Листовка португалски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-11-2018
Листовка Листовка румънски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-02-2024
Листовка Листовка словашки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-02-2024
Листовка Листовка словенски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-11-2018
Листовка Листовка фински 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-02-2024
Листовка Листовка шведски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-02-2024
Листовка Листовка норвежки 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-02-2024
Листовка Листовка исландски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-02-2024
Листовка Листовка хърватски 13-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите