Rixubis

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Nonacog gamma

Предлага се от:

Baxalta Innovations GmbH

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

nonacog gamma

Терапевтична група:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Терапевтична област:

Hemofilja B

Терапевтични показания:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2014-12-19

Листовка

                                40
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RIXUBIS 250 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
RIXUBIS 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
nonacog gamma (fattur IX tal-koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. TAGĦTIHIEX lil persuni
oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu RIXUBIS u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża RIXUBIS
3.
Kif għandek tuża RIXUBIS
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen RIXUBIS
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU RIXUBIS U GĦALXIEX JINTUŻA
RIXUBIS fih is-sustanza attiva nonacog gamma u hu prodott ta' fattur
IX. Fattur IX hu kostitwent
normali tad-demm uman meħtieġ għal tagħqid tad-demm effettiv.
RIXUBIS jintuża f’pazjenti
b'emofilija B (il-marda ta' Christmas, disturb li jintiret ta’
ħruġ ta’ demm ikkawżat minn nuqqas ta’
fattur IX). Jaħdem billi jissostitwixxi fattur IX nieqes f'pazjenti
biex jippermetti li d-demm tagħhom
jagħqad.
RIXUBIS jintuża għall-kura u l-prevenzjoni ta' ħruġ ta' demm
f'pazjenti b'emofilija B tal-gruppi kollha
ta' età.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA RIXUBIS
TUŻAX RIXUBIS
-
jekk inti allerġiku għal nonacog gamma jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
RIXUBIS 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
RIXUBIS 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
RIXUBIS 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 250 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 50
IU/ml wara r-rikostituzzjoni b'5 ml
ta' solvent.
RIXUBIS 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 500 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 100
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 1000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 200
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 2000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 400
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
RIXUBIS 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kunjett wieħed fih nominalment 3000 IU ta' nonacog gamma, fattur IX
tal-koagulazzjoni umana
rikombinanti (rDNA), li jikkorrispondu għal konċentrazzjoni ta' 600
IU/ml wara r-rikostituzzjoni
b'5 ml ta' solvent.
Il-potenza (IU) tiġi determinata bl-użu tal-assaġġ tat-tagħqid
ta' stadju wieħed ta' Farmakopoeia
Ewropea. L-attività speċifika ta' RIXUBIS hi ta’ madwar 200-390
IU/mg ta' proteina.
Nonacog gamma (fa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-02-2015
Листовка Листовка испански 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-09-2022
Листовка Листовка чешки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-09-2022
Листовка Листовка датски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-09-2022
Листовка Листовка немски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-09-2022
Листовка Листовка естонски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-09-2022
Листовка Листовка гръцки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-09-2022
Листовка Листовка английски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-02-2015
Листовка Листовка френски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-09-2022
Листовка Листовка италиански 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-02-2015
Листовка Листовка латвийски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-02-2015
Листовка Листовка литовски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-09-2022
Листовка Листовка унгарски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-09-2022
Листовка Листовка нидерландски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-02-2015
Листовка Листовка полски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-09-2022
Листовка Листовка португалски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-02-2015
Листовка Листовка румънски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-09-2022
Листовка Листовка словашки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-09-2022
Листовка Листовка словенски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-02-2015
Листовка Листовка фински 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-09-2022
Листовка Листовка шведски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-09-2022
Листовка Листовка норвежки 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-09-2022
Листовка Листовка исландски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-09-2022
Листовка Листовка хърватски 26-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-02-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите