Rivastigmine Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rivastigmín

Предлага се от:

Sandoz GmbH

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2009-12-10

Листовка

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG TVRDÉ KAPSULY
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG TVRDÉ KAPSULY
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Rivastigmine Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako než užijete Rivastigmine
Sandoz
3.
Ako užívať Rivastigmine Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine Sandoz je rivastigmín.
Rivastigmine Sandoz patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory
cholínesterázy. Rivastigmine
Sandoz patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory
cholínesterázy. U pacientov s Alzheimerovou
demenciou v dôsledku Parkinsonovej choroby niektoré nervové bunky v
mozgu umierajú, čo vedie
k nízkym hladinám neurotransmitera acetylcholínu (látka, ktorá
umožňuje nervovým bunkám
komunikovať medzi sebou). Rivastigmine účinkuje tak, že blokuje
enzýmy, ktoré odbúrava
acetylcholín: acetylcholínsteráza a butyrylcholínsteráza.
Zablokovaním týchto enzýmov Rivastigmine
Sandoz umožňuje zvýšenie hladiny acet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Sandoz 3 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg tvrdé kapsuly
Rivastigmine Sandoz 6 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartarát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 3 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Každá kapsula obsahuje hydrogéntartrát rivastigmínu v množstve
zodpovedajúcom 6 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„RIV 1.5 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „RIV 3 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„RIV 4.5 mg“ na tele kapsuly.
Nažltlý až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným označením
„RIV 6 mg“ na tele kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v súlade
s platnými smernicami. Liečba rivastigmínom sa má začať len
vtedy, ak je prítomný opatrovateľ, ktorý
bude pravidelne kontrolovať užívanie lieku pacientom.
Dávkovanie
Rivastigmín sa má podá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2013
Листовка Листовка испански 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-09-2023
Листовка Листовка чешки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2023
Листовка Листовка датски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2023
Листовка Листовка немски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2023
Листовка Листовка естонски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2023
Листовка Листовка гръцки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2023
Листовка Листовка английски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2013
Листовка Листовка френски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2023
Листовка Листовка италиански 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2013
Листовка Листовка латвийски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2013
Листовка Листовка литовски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-09-2023
Листовка Листовка унгарски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2023
Листовка Листовка малтийски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2013
Листовка Листовка полски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2023
Листовка Листовка португалски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2013
Листовка Листовка румънски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2023
Листовка Листовка словенски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2013
Листовка Листовка фински 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2023
Листовка Листовка шведски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-09-2023
Листовка Листовка норвежки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2023
Листовка Листовка исландски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2023
Листовка Листовка хърватски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите