Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

rivastigminas

Предлага се от:

3M Health Care Limited

АТС код:

N06DA03

INN (Международно Name):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Терапевтична област:

Alzhaimerio liga

Терапевтични показания:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2014-04-03

Листовка

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
42
P
AKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMINIS PLEISTRAS
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMINIS PLEISTRAS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine 3M Health Care Ltd. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
Kaip vartoti Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine 3M Health Care Ltd. medžiaga yra
rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija, tam tikros nervų ląstelės
žūsta smegenyse ir dėl to sum
ažėja
neuromediatoriaus acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia nervų
ląstelėms sąveikauti vienai su kita)
kiekis. Rivastigminas blokuoja fermentus, kurie skaldo acetilcholiną:
acetilcholinesterazę ir
butirilcholinesterazę. Blokuodamas šiuos fermentus Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. sudaro sąlygas
didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda sumažinti
Alzheimerio ligos simptomus.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. vartojamas Alzheimerio liga
sergančių suaugusiųjų pacientų,
kur
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Iš vieno transderminio pleistro per 24 valandas atpalaiduojama 4,6 mg
rivastigmino. Kiekviename
4,15 cm
2
transderminiame pleistre yra 7,17 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras
Stačiakampio formos 2,5 cm x 1,8 cm su užapvalintais kampais
pleistras. Kiekvienas pleistras
sudarytas iš nuimamo, skaidraus, lengvai nuplėšiamo dangalo,
veikliojo sluoksnio su vaistu lipnioje
matricoje ir apsauginio sluoksnio. Apsauginis sluoksnis yra skaidrus
arba pusskaidris, paženklintas
besikartojančiu „R5“ simboliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir prižiūrėti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos diagnozavimo ir
gydymo patirties. Liga turi būti diagnozuojama remiantis
dabartinėmis metodikomis. Kaip ir kitais
demencija sergančių pacientų gydymo atvejais, gydyti rivastigminu
galima pradėti tik tada, kai yra
pacientą globojantis žmogus, galintis kontroliuoti, kad vaistinis
preparatas būtų reguliariai vartojamas,
ir stebėti jo poveikį.
Dozavimas
TRANSDERMINIAI PLEISTRAI
RIVASTIGMINO_ IN VIVO_
ATPALAIDAVIMO GREITIS PER
24 VAL.
Rivastigmino 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmino 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmino 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h transderminio pleistro
rinkodaros teisė šiuo metu dar
nesuteikta, tačiau šio stiprumo vaistinis preparatas gali būti
tiekiamas kitų rinkodaros teisės turėtojų.
Pradinė dozė
Gydymą pradėti nuo 4,6 mg/24 h.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Palaikomoji dozė
Po mažiausiai keturių gydymo savaičių ir jei ši dozė gerai
toleruojama, 4,6 mg/24 h dozę gydyto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2014
Листовка Листовка испански 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2014
Листовка Листовка чешки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2014
Листовка Листовка датски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2014
Листовка Листовка немски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2014
Листовка Листовка естонски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2014
Листовка Листовка гръцки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2014
Листовка Листовка английски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2014
Листовка Листовка френски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2014
Листовка Листовка италиански 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2014
Листовка Листовка латвийски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2014
Листовка Листовка унгарски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2014
Листовка Листовка малтийски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2014
Листовка Листовка полски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2014
Листовка Листовка португалски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2014
Листовка Листовка румънски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2014
Листовка Листовка словашки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2014
Листовка Листовка словенски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2014
Листовка Листовка фински 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2014
Листовка Листовка шведски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2014
Листовка Листовка норвежки 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2014
Листовка Листовка исландски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2014
Листовка Листовка хърватски 18-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите