Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Rilonacept

Предлага се от:

Regeneron UK Limited

АТС код:

L04AC08

INN (Международно Name):

rilonacept

Терапевтична група:

Imunosupresantai

Терапевтична област:

Cryopyrin Susijusių Periodiškai Sindromai

Терапевтични показания:

Rilonaceptas Regeneron skirtas su kriopirinu susiję periodiniai sindromai (SKSPS) gydymui su sunkiu ligos simptomai, įskaitant šeiminės šalčio autoimunine sindromo (ŠŠAS) ir Muckle Wells sindromas (MWS), suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų ir vyresnio amžiaus.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2009-10-23

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RILONACEPT REGENERON 80 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM
TIRPALUI
rilonaceptas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rilonacept Regeneron ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rilonacept Regeneron
3.
Kaip vartoti Rilonacept Regeneron
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rilonacept Regeneron
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RILONACEPT REGENERON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rilonacept Regeneron skirtas suaugusiesiems ir 12 metų ar vyresniems
paaugliams, kuriems yra
sunkių šeiminio šalčio autoimuninio uždegimo sindromo (angl.
_Familial Cold Autoinflammatory _
_Sy_
_n_
_drome_, FCAS) ir _Muckle-Wells_ sindromo (MWS) simptomų, gydyti.
Rilonacept Regeneron priklauso vaistinių preparatų, vadinamų
interleukino inhibitoriais, grupei.
Rilonacept Regeneron blokuoja medžiagų, įskaitant interleukiną-1
beta (IL–1 beta), aktyvumą. CAPS
sergančių pacientų organizme gaminasi per didelis IL-1 beta kiekis.
Tai gali sukelti tokius simptomus
kaip karščiavimas, galvos skausmas, nuovargis, odos išbėrimas arba
sąnarių ir raumenų skausmas.
Rilonacept Regeneron, blokuodamas IL–1 beta aktyvumą, palengvina
šiuos simptomus.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl Rilonacept Regeneron veikimo arba
kodėl šis vaistas Jums skirtas,
kreipkitės į gydytoją.
2.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rilonacept Regeneron 80 mg/ml milteliai ir tirpiklis injekciniam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių buteliuke yra 220 mg rilonacepto. Paruošus,
kiekviename tirpalo ml yra 80 mg
rilonacepto.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai yra balti arba balkšvi.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų ir 12 metų ar vyresnių vaikų su kriopirinu
susijusiems periodiniams sindromams (angl.
_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes_, CAPS), įskaitant šeiminį
šalčio autoimuninio uždegimo
sindromą (angl. _Familial Cold Autoinflammatory Syndrome_, FCAS) ir
_Muckle-Wells_ sindromą
(MWS), su sunkiais simptomais gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir prižiūrėti CAPS diagnozavimo ir gydymo
patirties turintis gydytojas.
Tinkamai apmokius, kaip teisingai švirkšti, pacientai Rilonacept
Regeneron gali švirkštis patys, jeigu
jų gydytojas nusprendė, kad tai yra tinkama ir, jei reikia, prižiū
rint medikams.
Do
zavimas
_Suaugusieji _
Suaugusiųjų gydymą reikia pradėti 320 mg įvadine doze. Po to
kartą per savaitę reikia sušvirkšti
160 mg dozę. Rilonacept Regeneron negalima vartoti dažniau kaip
kartą per savaitę.
_Vaikų ir paauglių populiacija (12–17 metų) _
Gydymą reikia pradėti 4,4 mg/kg įvadine doze, neviršijant
didžiausios 320 mg dozės. Paskui reikia
kartą per savaitę sušvirkšti 2,2 mg/kg, neviršijant didžiausios
160 mg dozės (žr. 1 lentelę). Vaikui
augant, jam skiriamą dozę reikia koreguoti. Pacientą ar globėją
reikia informuoti, kad prieš
koreguojant dozę reikia pasitarti su gydančiu gydytoju. Vartojimo
vaikams patirties yra nedaug.
Vykdant CAPS klinikinę programą, 8 12-17 metų paaugliai buv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-09-2010
Листовка Листовка испански 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-09-2012
Листовка Листовка чешки 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-09-2012
Листовка Листовка датски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-09-2012
Листовка Листовка немски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-09-2012
Листовка Листовка естонски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-09-2012
Листовка Листовка гръцки 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-09-2012
Листовка Листовка английски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-09-2010
Листовка Листовка френски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-09-2012
Листовка Листовка италиански 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-09-2010
Листовка Листовка латвийски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-09-2010
Листовка Листовка унгарски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-09-2012
Листовка Листовка малтийски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-09-2010
Листовка Листовка нидерландски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-09-2010
Листовка Листовка полски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-09-2012
Листовка Листовка португалски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-09-2010
Листовка Листовка румънски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-09-2012
Листовка Листовка словашки 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-09-2012
Листовка Листовка словенски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-09-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-09-2010
Листовка Листовка фински 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-09-2012
Листовка Листовка шведски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-09-2012
Листовка Листовка норвежки 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-09-2012
Листовка Листовка исландски 24-09-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-09-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите