Rhiniseng

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Предлага се от:

Laboratorios Hipra S.A.

АТС код:

QI09AB04

INN (Международно Name):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Терапевтична група:

Sead (noorenemine ja emis)

Терапевтична област:

Immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

On passiivse kaitse põrsad kaudu ternespiima pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste järk-järgult ja mitte-progressiivne atrophic riniit, kui ka kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud Bordetella-bronchiseptica ja Pasteurella-multocida infektsioonide ajal nuumamiseks jooksul. Väljakutse uuringud on näidanud, et passiivne immuunsus kestab kuni põrsad on kuue nädala vanuse kuigi kliiniliste uuringute valdkonnas, kasulikke mõjusid vaktsineerimine (vähenemine nina kahjustus skoor ja kaalulangus) on täheldatud kuni tapmiseni.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2010-09-15

Листовка

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
RHINISENG süstesuspensioon sigadele.
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RHINISENG süstesuspensioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
inaktiveeritud
_Bordetella bronchiseptica _
tüvi 833CER: .......................................... 9,8 BbCC*
rekombinantne D-tüüpi
_ Pasteurella multocida_
toksiin (PMTr): .......................... ≥
_ _
1 MED
63
**
*
_Bordetella bronchiseptica _
rakkude arv log
10
.
**Hiirtele efektiivne annus 63: hiirte subkutaanne vaktsineerimine 0,2
ml 5-kordselt lahjendatud
vaktsiiniga kutsub vähemalt 63% loomadest esile serokonversiooni.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
alumiiniumhüdroksiidgeel
.........................................................................
6,4 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
ženšenn
ABIAINE:
formaldehüüd
..................................................................................................................
0,8 mg
Valge homogeenne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põrsaste
passiivseks
kaitsmiseks
ternespiima
kaudu
pärast
emiste
ja
kesikute
aktiivset
immuniseerimist
progresseeruva
ja
mitteprogresseeruva
atroofilise
riniidi
kliiniliste
nähtude
ja
kahjustuste
vähendamiseks,
samuti
_Bordetella _
_bronchiseptica_
ja
_Pasteurella _
_multocida_
infektsioonidega seotud kehamassi languse vähendamiseks
nuumaperioodil.
Nakatamisuuringud on näidanud, et passiivne immuunsus püsib kuni
põrsaste 6-nädalaseks saamiseni,
kuid kliinilistes väliuuringutes täheldatakse vaktsineerimise
kasulikku toimet (ninakahjustuste skoori
ja kaalulanguse vähenemine) kuni tapmiseni.
18
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Sagedas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RHINISENG süstesuspensioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
_ _
TOIMEAINED:
inaktiveeritud
_Bordetella bronchiseptica _
tüvi 833CER: .......................................... 9,8 BbCC*
rekombinantne D-tüüpi
_ Pasteurella multocida_
toksiin (PMTr): .......................... ≥
_ _
1 MED
63
**
*
_Bordetella bronchiseptica _
rakkude arv log
10
.
**Hiirtele efektiivne annus 63: hiirte subkutaanne vaktsineerimine 0,2
ml 5-kordselt lahjendatud
vaktsiiniga kutsub vähemalt 63% loomadest esile serokonversiooni.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
alumiiniumhüdroksiidgeel
.........................................................................
6,4 mg (alumiinium)
DEAE-dekstraan
ženšenn
ABIAINE:
Formaldehüüd..............................................................................................................
0,8 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge homogeenne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja kesik).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks kaitsmiseks ternespiima kaudu pärast emiste ja
kesikute aktiivset
immuniseerimist progresseeruva ja mitteprogresseeruva atroofilise
riniidi kliiniliste nähtude ja
kahjustuste vähendamiseks, samuti
_Bordetella bronchiseptica_
ja
_Pasteurella multocida_
infektsioonidega seotud kehamassi languse vähendamiseks
nuumaperioodil.
Nakatamisuuringud on näidanud, et passiivne immuunsus püsib kuni
põrsaste 6-nädalaseks saamiseni,
kuid kliinilistes väliuuringutes täheldatakse vaktsineerimise
kasulikku toimet (ninakahjustuste skoori
ja kaalulanguse vähenemine) kuni tapmiseni.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, adjuvantide
või ravimi ükskõik millise abiaine
suhtes.
3
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Vaktsineerida võib 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-12-2018
Листовка Листовка чешки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-12-2018
Листовка Листовка датски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-12-2018
Листовка Листовка немски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-12-2018
Листовка Листовка гръцки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-12-2018
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-12-2018
Листовка Листовка италиански 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-12-2018
Листовка Листовка унгарски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-12-2018
Листовка Листовка малтийски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-12-2018
Листовка Листовка португалски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-12-2018
Листовка Листовка словашки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-12-2018
Листовка Листовка словенски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-12-2018
Листовка Листовка шведски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-12-2018
Листовка Листовка норвежки 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-12-2018
Листовка Листовка исландски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-12-2018
Листовка Листовка хърватски 07-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите