RevitaCAM

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Perros

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

Alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2012-02-23

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol etílico
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
Dispersión coloidal amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales que padecen trastornos gastrointestinales tales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Este medicamento es para perros y no debe utilizarse en gatos, ya que
no es apto para utilizar en esta
especie.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si se producen reacciones adversas, se deberá suspender el
tratamiento y consultar con el veterinario.
Medicinal product no longer authorised
3
Debe evitarse el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un posible
riesgo de aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo del medicamento con la piel; en 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RevitaCAM 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
5 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol etílico
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización bucal.
Dispersión coloidal amarilla
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
musculoesqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales durante la gestación ni la lactancia.
No usar en animales que padecen trastornos gastrointestinales tales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardiaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas.
Este medicamento es para perros y no debe utilizarse en gatos, ya que
no es apto para utilizar en esta
especie.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Si se producen reacciones adversas, se deberá suspender el
tratamiento y consultar con el veterinario.
Medicinal product no longer authorised
3
Debe evitarse el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, ya que existe un posible
riesgo de aumentar la toxicidad renal.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento a los animales
Lavarse las manos después de administrar el medicamento.
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) deben
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
Evitar el contacto directo del medicamento con la piel; en 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-05-2016
Листовка Листовка чешки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2016
Листовка Листовка датски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2016
Листовка Листовка немски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2016
Листовка Листовка естонски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2016
Листовка Листовка гръцки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2016
Листовка Листовка английски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-05-2016
Листовка Листовка френски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2016
Листовка Листовка италиански 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-05-2016
Листовка Листовка латвийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-05-2016
Листовка Листовка литовски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2016
Листовка Листовка унгарски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2016
Листовка Листовка малтийски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-05-2016
Листовка Листовка полски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2016
Листовка Листовка португалски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-05-2016
Листовка Листовка румънски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2016
Листовка Листовка словашки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2016
Листовка Листовка словенски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-05-2016
Листовка Листовка фински 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2016
Листовка Листовка шведски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2016
Листовка Листовка норвежки 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2016
Листовка Листовка исландски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2016
Листовка Листовка хърватски 30-05-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите