Revestive

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

teduglutide

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

A16AX08

INN (Международно Name):

teduglutide

Терапевтична група:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Терапевтична област:

Sindromi da malassorbimento

Терапевтични показания:

Revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno con sindrome dell'intestino corto (SBS). I pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento. Revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età compresa tra 1 anno e sopra con Sindrome dell'Intestino Corto. I pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2012-08-30

Листовка

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REVESTIVE 1,25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
teduglutide
Per bambini e adolescenti
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico del bambino, al
farmacista o all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per il bambino. Non lo
dia ad altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere del
bambino. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Revestive e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Revestive
3.
Come usare Revestive
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Revestive
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REVESTIVE E A COSA SERVE
Revestive contiene il principio attivo teduglutide, che migliora
l’assorbimento delle sostanze nutrienti
e dei liquidi da parte del rimanente tratto gastrointestinale
(intestino).
Revestive è usato per trattare i bambini e gli adolescenti (da 4 mesi
di età in su) affetti da sindrome
dell’intestino corto. La sindrome dell’intestino corto è una
malattia derivante da una incapacità di
assorbire le sostanze nutrienti del cibo e i liquidi attraverso
l’intestino. È spesso causata
dall’asportazione chirurgica di tutto o di una parte
dell’intestino tenue.
2.
COSA DEVE 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Revestive 1,25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino di polvere contiene 1,25 mg di teduglutide*.
Dopo ricostituzione, ogni flaconcino contiene 1,25 mg di teduglutide
in 0,5 mL di soluzione,
corrispondenti ad una concentrazione di 2,5 mg/mL.
*Un analogo del peptide glucagone-simile 2 (GLP-2) prodotto con
cellule di
_Escherichia coli_
mediante la tecnica del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
La polvere è bianca e il solvente è limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Revestive è indicato per il trattamento di pazienti a partire dai 4
mesi di età gestazionale corretta
affetti da sindrome dell’intestino corto (SBS). I pazienti devono
essere in condizioni stabili dopo un
periodo di adattamento dell’intestino a seguito dell’intervento.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di un medico
con esperienza nel trattamento
della sindrome della SBS.
Il trattamento non deve essere iniziato prima di aver ragionevolmente
presupposto che il paziente sia
stabile dopo un periodo di adattamento intestinale. L’ottimizzazione
e la stabilizzazione del supporto
nutrizionale e di liquidi per via endovenosa devono essere effettuate
prima di iniziare il trattamento.
Le valutazioni cliniche eseguite dal medico devono tenere in
considerazione gli obiettivi terapeutici
individuali e le preferenze dei pazienti. Il trattamento deve essere
interrotto se non si otti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-07-2023
Листовка Листовка испански 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-07-2023
Листовка Листовка чешки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-07-2023
Листовка Листовка датски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-07-2023
Листовка Листовка немски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-07-2023
Листовка Листовка естонски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-07-2023
Листовка Листовка гръцки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-07-2023
Листовка Листовка английски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-07-2023
Листовка Листовка френски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-07-2023
Листовка Листовка латвийски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-07-2023
Листовка Листовка литовски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-07-2023
Листовка Листовка унгарски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-07-2023
Листовка Листовка малтийски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-07-2023
Листовка Листовка нидерландски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-07-2023
Листовка Листовка полски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-07-2023
Листовка Листовка португалски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-07-2023
Листовка Листовка румънски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-07-2023
Листовка Листовка словашки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-07-2023
Листовка Листовка словенски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-07-2023
Листовка Листовка фински 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-07-2023
Листовка Листовка шведски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-07-2023
Листовка Листовка норвежки 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-07-2023
Листовка Листовка исландски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-07-2023
Листовка Листовка хърватски 11-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите