Respreeza

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Human alpha1-proteinase inhibitor

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02AB02

INN (Международно Name):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

Терапевтична група:

Antihemoragika

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

Терапевтични показания:

Přípravek Respreeza je indikován pro udržovací léčbu, ke zpomalení progrese emfyzému u dospělých s dokumentovaným závažným deficitem inhibitorů alfa1-proteinázy (e. genotypy PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Pacienti musí mít optimální farmakologickou a nefarmakologickou léčbu a vykazovat důkazy progresivního onemocnění plic (např. dolní expiračního objemu za sekundu (FEV1) předpověděl, porucha lokomoce kapacity nebo zvýšil počet exacerbací) jako zhodnotil zdravotnickým pracovníkem se zkušenostmi v léčbě alfa1-proteáz.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2015-08-20

Листовка

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RESPREEZA 1000 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ ROZTOK
RESPREEZA 4000 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ ROZTOK
RESPREEZA 5000 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INFUZNÍ ROZTOK
Inhibitor alfa-1 proteinasi humanus
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotnického pracovníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
zdravotnickému pracovníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Respreeza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Respreeza
používat
3.
Jak se přípravek Respreeza používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Respreeza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RESPREEZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK RESPREEZA
Tento přípravek obsahuje léčivou látku lidský inhibitor alfa
1
-proteáz, který je normální složkou krve a
nalézá se v plicích. Na místě výskytu je jeho hlavní funkcí
chránit plicní tkáň omezením účinku
enzymu nazývaného elastáza neutrofilů. Elastáza neutrofilů
může způsobit poškození, pokud její
účinek není kontrolovaný (například jestliže máte deficit
inhibitoru alfa
1
-proteáz).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK RESPREEZA POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek se používá u dospělých p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Respreeza 1000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Respreeza 4000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Respreeza 5000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Respreeza 1000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička přibližně obsahuje inhibitor alfa-1
proteinasi humanus* 1000 mg, což je
stanoveno podle kapacity pro neutralizaci elastázy lidských
neutrofilů.
Po rekonstituci s použitím 20 ml rozpouštědla roztok obsahuje
přibližně 50 mg/ml lidského inhibitoru
alfa
1
-proteinasy.
Celkový obsah proteinu je přibližně 1100 mg v jedné injekční
lahvičce.
Respreeza 4000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička přibližně obsahuje inhibitor alfa-1
proteinasi humanus* 4000 mg, což je
stanoveno podle kapacity pro neutralizaci elastázy lidských
neutrofilů.
Po rekonstituci s použitím 76 ml rozpouštědla roztok obsahuje
přibližně 50 mg/ml lidského inhibitoru
alfa
1
-proteinasy.
Celkový obsah proteinu je přibližně 4400 mg v jedné injekční
lahvičce.
Respreeza 5000 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Jedna injekční lahvička přibližně obsahuje inhibitor alfa-1
proteinasi humanus* 5000 mg, což je
stanoveno podle kapacity pro neutralizaci elastázy lidských
neutrofilů.
Po rekonstituci s použitím 95 ml rozpouštědla roztok obsahuje
přibližně 50 mg/ml lidského inhibitoru
alfa
1
-proteinasy.
Celkový obsah proteinu je přibližně 5500 mg v jedné injekční
lahvičce.
*Vyrobeno z plazmy lidských dárců.
Pomocné látky se známým účinkem
Přípravek Respreeza obsahuje přibližně 1,9 mg sodíku v jednom ml
rekonstituovaného roztoku
(81 mmol/l).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok.
Prášek je bílý až téměř bílý. Rozpouštědlo je čirý
bezbarvý roztok.
Přibli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2016
Листовка Листовка испански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-06-2023
Листовка Листовка датски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-06-2023
Листовка Листовка немски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-06-2023
Листовка Листовка естонски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-06-2023
Листовка Листовка гръцки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-06-2023
Листовка Листовка английски 11-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2016
Листовка Листовка френски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-06-2023
Листовка Листовка италиански 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2016
Листовка Листовка латвийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2016
Листовка Листовка литовски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-06-2023
Листовка Листовка унгарски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-06-2023
Листовка Листовка малтийски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2016
Листовка Листовка полски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-06-2023
Листовка Листовка португалски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2016
Листовка Листовка румънски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-06-2023
Листовка Листовка словашки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-06-2023
Листовка Листовка словенски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2016
Листовка Листовка фински 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-06-2023
Листовка Листовка шведски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-06-2023
Листовка Листовка норвежки 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-06-2023
Листовка Листовка исландски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-06-2023
Листовка Листовка хърватски 23-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите