Respiporc Flu3

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inaktyvuotas gripo A virusas / kiaulės

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI09AA03

INN (Международно Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Терапевтична група:

Kiaulės

Терапевтична област:

Imunologiniai preparatai

Терапевтични показания:

Aktyvios imunizacijos kiaulių amžiaus 56 dienų vėliau, įskaitant nėščių paršavedžių, nuo kiaulių gripo, kurį sukelia potipių H1N1, H3N2 ir H1N2, siekiant sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusinis plaučių apkrovos po infekcijos. Pradžia imunitetą: 7 dienos, po pirminės vaccinationDuration imuniteto: 4 mėnesiai, skiepyti kiaules nuo metų 56 ir 96 dienas ir 6 mėnesių kiaulių skiepyti pirmą kartą per 96 dienas ir daugiau. Aktyvios imunizacijos nėščių paršavedžių po galutinio pirminės imunizacijos pagal administravimo vienos dozės 14 dienų iki paršiavimosi sukurti aukšto colostral imunitetą, kuris suteikia klinikinių apsaugos paršeliai už ne mažiau kaip 33 dienų po gimimo.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2010-01-14

Листовка

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
RESPIPORC FLU3
injekcinė suspensija kiaulėms
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Registruotojas:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prancūzija
Gamintojas atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vokietija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Vengrija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – vidutinis geometrinis neutralizuojančiųjų vienetų kiekis,
susidaręs du kartus imunizuotų
0,5 ml šios vakcinos jūrų kiaulyčių organizme
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
17
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus,
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Švirkštimo vietoje laba
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Respiporc FLU3, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto kiaulių A tipo gripo viruso padermių
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
ne mažiau kaip 10,53 log
2
GMNU
1
,
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
ne mažiau kaip 10,22 log
2
GMNU
1
,
Bakum/1832/2000 (H1N2)
ne mažiau kaip 12,34 log
2
GMNU
1
;
1
GMNU – neutralizuojančių vienetų, gautų du kartus imunizavus
jūrų kiaulytes 0,5 ml šios vakcinos,
geometrinis vidurkis.
ADJUVANTO:
karbomero 971 P NF
2,0 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,21 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidri, nuo gelsvai oranžinės iki rausvos spalvos injekcinė
suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 56 dienų amžiaus, įskaitant paršingas kiaules,
aktyviai imunizuoti nuo kiaulių gripo,
sukelto H1N1, H3N2 ir H1N2 potipių, norint sumažinti klinikinius
ligos požymius ir viruso kiekį
plaučiuose užsikrėtus.
Imunitetas susidaro:
praėjus 7 dienoms po pirminės vakcinacijos.
Imunitetas trunka:
4 mėnesius kiaulėms, kurios buvo vakcinuotos 56–96 d. amžiaus ir
6 mėnesius kiaulėms, pirmą kartą vakcinuotoms nuo 96 d. amžiaus
ar
vėliau.
Aktyvi paršavedžių imunizacija likus 14 dienų iki paršiavimosi
užtikrina didelio antikūnų titro
perdavimą per krekenas, pasyvus imunitetas apsaugo paršelius
mažiausiai iki 33 dienų amžiaus.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Netaikytina.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus galima tik nežymi reakcija švirkštimo
vietoje.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-02-2021
Листовка Листовка испански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2020
Листовка Листовка чешки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2020
Листовка Листовка датски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2020
Листовка Листовка немски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2020
Листовка Листовка естонски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2020
Листовка Листовка гръцки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2020
Листовка Листовка английски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-02-2021
Листовка Листовка френски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2020
Листовка Листовка италиански 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-02-2021
Листовка Листовка латвийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-02-2021
Листовка Листовка унгарски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2020
Листовка Листовка малтийски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-02-2021
Листовка Листовка полски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2020
Листовка Листовка португалски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-02-2021
Листовка Листовка румънски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2020
Листовка Листовка словашки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2020
Листовка Листовка словенски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-02-2021
Листовка Листовка фински 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2020
Листовка Листовка шведски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2020
Листовка Листовка норвежки 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2020
Листовка Листовка исландски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2020
Листовка Листовка хърватски 18-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите