Replagal

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

agalsidase άλφα

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

A16AB03

INN (Международно Name):

agalsidase alfa

Терапевтична група:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Терапевтична област:

Fabry Disease

Терапевтични показания:

Το Replagal ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση νόσου Fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοσιδάσης-Α).

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2001-08-03

Листовка

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
REPLAGAL 1 MG/ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
αγαλσιδάση άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Replagal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Replagal
3.
Πώς χορηγείται το Replagal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Replagal
6.
Περιεχόμενα της συσκευασία
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Replagal 1 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml πυκνού διαλύματος για Παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
αγαλσιδάσης άλφα*.
Κάθε φιαλίδιο 3,5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 3,5 mg αγαλσιδάσης άλφα.
*Η αγαλσιδάση άλφα είναι η ανθρώπινη
πρωτεΐνη α-γαλακτοζιδάση Α που
παράγεται σε μια
ανθρώπινη κυτταρική σειρά μέσω
τεχνολογίας γενετικής μηχανικής.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει
14,2 mg νατρίου ανά φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Replagal ενδείκνυται ως μακροχρόνια
θεραπεία ενζυμικής αντικατάστασης σε
ασθενείς με
επιβεβαιωμένη διάγνωση της Nόσου του
Fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοζιδάσης Α).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Replagal πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη ιατρού με εμπειρία στο
χειρισμό ασθενών που
πάσχουν από τη Nόσο του Fabry ή άλλη
κληρονομ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-07-2015
Листовка Листовка испански 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-09-2022
Листовка Листовка чешки 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-09-2022
Листовка Листовка датски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-09-2022
Листовка Листовка немски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-09-2022
Листовка Листовка естонски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-09-2022
Листовка Листовка английски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-07-2015
Листовка Листовка френски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-09-2022
Листовка Листовка италиански 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-07-2015
Листовка Листовка латвийски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-07-2015
Листовка Листовка литовски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-09-2022
Листовка Листовка унгарски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-09-2022
Листовка Листовка малтийски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-07-2015
Листовка Листовка полски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-09-2022
Листовка Листовка португалски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-07-2015
Листовка Листовка румънски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-09-2022
Листовка Листовка словашки 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-09-2022
Листовка Листовка словенски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-07-2015
Листовка Листовка фински 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-09-2022
Листовка Листовка шведски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-09-2022
Листовка Листовка норвежки 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-09-2022
Листовка Листовка исландски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-09-2022
Листовка Листовка хърватски 20-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите