Repaglinide Teva

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

repaglinid

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

A10BX02

INN (Международно Name):

repaglinide

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Repaglinid er også indiceret i kombination med metformin hos patienter med type 2-diabetes, som ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2009-06-28

Листовка

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETTER
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETTER
Repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinid Teva
3.
Sådan skal du tage Repaglinid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinid Teva er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose)
TYPE 2-DIABETES
er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer tilstrækkelig
insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinid Teva bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinid Teva kan også ordineres sammen
med metformin, et andet lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinid er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan hjælpe
med til at forhindre komplikationer
forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINID TEVA
TAG IKKE REPAGLINID TEVA
•
hvis du er
ALLERGISK
over for repaglinid eller et af 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Repaglinid Teva 0,5 mg tabletter
Lyseblå til blå, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den
ene side og med ”210” på den anden
side.
Repaglinid Teva 1 mg tabletter
Gul til lysegul, kapselformet tablet, mærket med ”93” på den ene
side og med ”211” på den anden
side.
Repaglinid Teva 2 mg tabletter
Spættet ferskenfarvet, kapselformet tablet, mærket med ”93” på
den ene side og med ”212” på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
3
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
beha
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-10-2009
Листовка Листовка испански 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-12-2021
Листовка Листовка чешки 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-12-2021
Листовка Листовка немски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-12-2021
Листовка Листовка естонски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-12-2021
Листовка Листовка гръцки 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-12-2021
Листовка Листовка английски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-10-2009
Листовка Листовка френски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-12-2021
Листовка Листовка италиански 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-10-2009
Листовка Листовка латвийски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-10-2009
Листовка Листовка литовски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-12-2021
Листовка Листовка унгарски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-12-2021
Листовка Листовка малтийски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-10-2009
Листовка Листовка нидерландски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-10-2009
Листовка Листовка полски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-12-2021
Листовка Листовка португалски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-10-2009
Листовка Листовка румънски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-12-2021
Листовка Листовка словашки 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-12-2021
Листовка Листовка словенски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-10-2009
Листовка Листовка фински 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-12-2021
Листовка Листовка шведски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-12-2021
Листовка Листовка норвежки 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-12-2021
Листовка Листовка исландски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-12-2021
Листовка Листовка хърватски 17-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите