Repaglinide Accord

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

repaglinide

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

A10BX02

INN (Международно Name):

repaglinide

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтични показания:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2011-12-22

Листовка

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG COMPRESSE
Repaglinide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
–
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
–
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
–
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
–
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Repaglinide Accord e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repaglinide Accord
3.
Come prendere Repaglinide Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repaglinide Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È REPAGLINIDE ACCORD E A CHE COSA SERVE
Repaglinide Accord è un
_medicinale antidiabetico orale_
_contenente repaglinide_
che aiuta il pancreas a
produrre una maggiore quantità di insulina e così a ridurre il
livello di zucchero (glucosio) nel sangue.
IL DIABETE TIPO 2
è una malattia in cui il pancreas non produce sufficiente insulina
per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Repaglinide Accord è usato per controllare il diabete tipo 2 negli
adulti in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico; il trattamento di solito viene iniziato quando
la dieta, l’attività fisica e la riduzione
di peso non sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i
livelli di glucosio nel sangue.
Repaglinide Accord può essere somministrato anche in associazione con
la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Repaglinide Accord ha mostr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repaglinide Accord 0,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse non rivestite, di colore da bianco a biancastro, di forma
rotonda, biconvesse con bordo
smussato, con la scritta “R” impressa su un lato e lisce
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito di tipo
2 la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche
in combinazione con metformina negli adulti con diabete mellito di
tipo 2 che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all’esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico curante deve controllare
periodicamente la glicemia del paziente
per stabilire la dose minima efficace per il singolo paziente, in
aggiunta al normale automonitoraggio
domiciliare della glicemia e/o della glicosuria effettuato dal
paziente stesso. Per controllare la risposta
terapeutica del paziente possono essere utilizzati anche i livelli di
emoglobina glicosilata. È necessario
effettuare il controllo periodico della glicemia per individuare i
casi nei quali non sia stata raggiunta
una adeguata riduzione dei livelli glicemici nonostante la
somministrazione di dosi massimali di
farmaco (fallimento primario) e per individuare i casi nei quali si ha
una perdita della capacità di
controllare adeguatamente la glicemia dopo un primo periodo in cui il
farmaco è stato efficace
(fallimento secondario).
La 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-01-2022
Листовка Листовка чешки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-01-2022
Листовка Листовка датски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-01-2022
Листовка Листовка немски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-01-2022
Листовка Листовка естонски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-01-2022
Листовка Листовка гръцки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-01-2022
Листовка Листовка английски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-01-2022
Листовка Листовка латвийски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-01-2022
Листовка Листовка унгарски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-01-2022
Листовка Листовка малтийски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-01-2022
Листовка Листовка португалски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-01-2022
Листовка Листовка словашки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-01-2022
Листовка Листовка словенски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-01-2022
Листовка Листовка шведски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-01-2022
Листовка Листовка норвежки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-01-2022
Листовка Листовка исландски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-01-2022
Листовка Листовка хърватски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите