Renagel

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sevelamer

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

V03AE02

INN (Международно Name):

sevelamer

Терапевтична група:

Alla andra terapeutiska produkter

Терапевтична област:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Терапевтични показания:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2000-01-28

Листовка

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RENAGEL, 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sevelamerhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Det
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Renagel är och vad det används för.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Renagel.
3.
Hur du tar Renagel.
4.
Eventuella biverkningar.
5.
Hur Renagel ska förvaras.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar.
1.
VAD RENAGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Renagel innehåller sevelamer som är det aktiva innehållsämnet. Det
binder fosfat från födan i
matsmältningssystemet och minskar därigenom serumfosfatnivåerna i
blodet.
Renagel används för att kontrollera fosfatnivåerna i blodet hos
vuxna patienter med njurinsufficens,
som behandlas med hemodialys eller peritonealdialys
.
Vuxna patienter med njursvikt som behandlas med hemodialys eller
peritonealdialys kan inte reglera
nivån av serumfosfat i blodet. Detta medför att mängden fosfat i
blodet stiger (läkaren kallar detta
hyperfosfatemi). Höjda nivåer av serumfosfor kan leda till hårda
avlagringar i kroppen vilka kallas
förkalkning. Dessa avlagringar kan göra att blodkärlen blir stela
så att det blir svårare att pumpa runt
blodet i kroppen. Höjda nivåer av serumfosfor kan också leda till
klåda i huden, röda ögon,
skelettsmärta och frakturer.
Renagel kan användas tillsammans med andra läkemedel, som
innehåller tillskott av kalcium eller
vitamin D, för att motverka utveckling av s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Renagel 400 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 400 mg sevelamerhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
De benvita, ovala tabletterna är märkta ”Renagel 400” på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renagel är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna
patienter som får hemodialys eller
peritonealdialys. Renagel skall användas som en bland flera andra
behandlingsmetoder, vilka kan
innefatta kalciumtillskott, 1,25-dihydroxi vitamin D
3
eller en av dess analoger för att kontrollera
utvecklingen av renal skelettsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Startdos _
Rekommenderad startdos av sevelamerhydroklorid är 2,4 g, 3,6 g eller
4,8 g per dag baserat på
kliniska behov och serumfosfornivån. Renagel måste tas tre gånger
per dag i samband med måltid.
Serumfosfatnivåer hos patienter som ej
behandlas med fosfatbindare
Initialdos Renagel 400 mg
tabletter
1,76–2,42 mmol/l (5,5–7,5 mg/dl)
2 tabletter, 3 gånger/dag
2,42–2,91 mmol/l (7,5–9 mg/dl)
3 tabletter, 3 gånger/dag
> 2,91 mmol/l
4 tabletter, 3 gånger/dag
För patienter som tidigare stått på fosfatbindare ska Renagel ges
på gram-för-gram-basis med
monitorering av serumfosfornivåerna för att garantera optimala
dagliga doser.
_Titrering och underhåll _
Serumfosfatnivåerna ska följas noggrant och dosen av
sevelamerhydroklorid titreras i steg om 0,4 g
eller 0,8 g tre gånger dagligen (1,2 g/dag eller 2,4 g/dag) med
målsättningen att sänka serumfosfat till
1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) eller lägre. Serumfosfat skall kontrolleras
varannan eller var tredje vecka tills
en stabil serumfosfatnivå har uppnåtts, och därefter med regelbunda
intervaller.
Doseringen kan variera mellan 1 och 10 tabletter per måltid. Den
faktiska dagliga medeldosen som
användes vid den kroniska fasen under en ett
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-07-2015
Листовка Листовка испански 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-08-2023
Листовка Листовка чешки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-08-2023
Листовка Листовка датски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-08-2023
Листовка Листовка немски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-08-2023
Листовка Листовка естонски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-08-2023
Листовка Листовка гръцки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-08-2023
Листовка Листовка английски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-07-2015
Листовка Листовка френски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-08-2023
Листовка Листовка италиански 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-07-2015
Листовка Листовка латвийски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-07-2015
Листовка Листовка литовски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-08-2023
Листовка Листовка унгарски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-08-2023
Листовка Листовка малтийски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-07-2015
Листовка Листовка полски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-08-2023
Листовка Листовка португалски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-07-2015
Листовка Листовка румънски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-08-2023
Листовка Листовка словашки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-08-2023
Листовка Листовка словенски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-07-2015
Листовка Листовка фински 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-08-2023
Листовка Листовка норвежки 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-08-2023
Листовка Листовка исландски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-08-2023
Листовка Листовка хърватски 07-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите