Removab

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Catumaxomab

Предлага се от:

Neovii Biotech GmbH

АТС код:

L01XC09

INN (Международно Name):

catumaxomab

Терапевтична група:

Alți agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Ascites; Cancer

Терапевтични показания:

Removab este indicat pentru tratamentul ascitei maligne la pacientii cu carcinoame EpCAM-pozitive în cazul în care terapia standard nu este disponibil sau nu mai este posibil intraperitoneală.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2009-04-20

Листовка

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Removab 10 micrograme concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O seringă preumplută conţine catumaxomab* 10 micrograme în 0,1 ml
soluţie, corespunzând la
0,1 mg/ml.
*anticorp monoclonal de tip IgG2, hibrid, de şoarece şi şobolan,
produs pe o linie de celule hibrid-
hibridom de şoarece şi de şobolan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Removab este indicat pentru tratamentul intraperitoneal al ascitei
maligne la adulţi cu carcinoame,
MACEp-pozitive, când terapia standard nu este disponibilă sau nu mai
este posibilă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Removab trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Înaintea perfuziei intraperitoneale, se recomandă administrarea
premedicaţiei cu medicamente
analgezice / antipiretice / antiinflamatoare nesteriodiene (vezi pct.
4.4).
Schema de administrare a Removab cuprinde următoarele patru perfuzii
intraperitoneale:
prima doză:
10 micrograme în ziua 0
a doua doză: 20 micrograme în ziua 3
a treia doză:
50 micrograme în ziua 7
a patra doză:
150 micrograme în ziua 10
Removab trebuie administrat sub formă de perfuzie intraperitoneală
cu viteză constantă, cu un timp de
perfuzare de cel puţin 3 ore. În studiile clinice s-au investigat
timpi de perfuzare de 3 ore şi de 6 ore.
Pentru administrarea primeia dintre cele patru doze se poate lua în
considerare un timp de perfuzare
de 6 ore, în funcţie de starea de sănătate a pacientului.
Între zilele cu perfuzii trebuie să existe un interval de cel puţin
două zile calendaristice fără perfuzie.
Intervalul dintre zilele de perfuzie poate fi prelungit în cazul
apariţiei unor reacţii adverse relevante.
Durata
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Removab 10 micrograme concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
O seringă preumplută conţine catumaxomab* 10 micrograme în 0,1 ml
soluţie, corespunzând la
0,1 mg/ml.
*anticorp monoclonal de tip IgG2, hibrid, de şoarece şi şobolan,
produs pe o linie de celule hibrid-
hibridom de şoarece şi de şobolan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Removab este indicat pentru tratamentul intraperitoneal al ascitei
maligne la adulţi cu carcinoame,
MACEp-pozitive, când terapia standard nu este disponibilă sau nu mai
este posibilă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Removab trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu
experienţă în utilizarea
medicamentelor antineoplazice.
Doze
Înaintea perfuziei intraperitoneale, se recomandă administrarea
premedicaţiei cu medicamente
analgezice / antipiretice / antiinflamatoare nesteriodiene (vezi pct.
4.4).
Schema de administrare a Removab cuprinde următoarele patru perfuzii
intraperitoneale:
prima doză:
10 micrograme în ziua 0
a doua doză: 20 micrograme în ziua 3
a treia doză:
50 micrograme în ziua 7
a patra doză:
150 micrograme în ziua 10
Removab trebuie administrat sub formă de perfuzie intraperitoneală
cu viteză constantă, cu un timp de
perfuzare de cel puţin 3 ore. În studiile clinice s-au investigat
timpi de perfuzare de 3 ore şi de 6 ore.
Pentru administrarea primeia dintre cele patru doze se poate lua în
considerare un timp de perfuzare
de 6 ore, în funcţie de starea de sănătate a pacientului.
Între zilele cu perfuzii trebuie să existe un interval de cel puţin
două zile calendaristice fără perfuzie.
Intervalul dintre zilele de perfuzie poate fi prelungit în cazul
apariţiei unor reacţii adverse relevante.
Durata
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-07-2017
Листовка Листовка испански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2017
Листовка Листовка чешки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2017
Листовка Листовка датски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2017
Листовка Листовка немски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2017
Листовка Листовка естонски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2017
Листовка Листовка гръцки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2017
Листовка Листовка английски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-07-2017
Листовка Листовка френски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2017
Листовка Листовка италиански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-07-2017
Листовка Листовка латвийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-07-2017
Листовка Листовка литовски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2017
Листовка Листовка унгарски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2017
Листовка Листовка малтийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-07-2017
Листовка Листовка полски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2017
Листовка Листовка португалски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-07-2017
Листовка Листовка словашки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-07-2017
Листовка Листовка словенски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-07-2017
Листовка Листовка фински 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2017
Листовка Листовка шведски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2017
Листовка Листовка норвежки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2017
Листовка Листовка исландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2017
Листовка Листовка хърватски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите