Removab

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Catumaxomab

Предлага се от:

Neovii Biotech GmbH

АТС код:

L01XC09

INN (Международно Name):

catumaxomab

Терапевтична група:

Inne środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Ascites; Cancer

Терапевтични показания:

Removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków EpCAM – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2009-04-20

Листовка

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Removab 10 mikrogramów koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 10 mikrogramów katumaksomabu* w 0,1
ml roztworu, co
odpowiada 0,1 mg/ml.
*szczurze-mysie hybrydowe przeciwciało monoklonalne IgG2 wytwarzane w
szczurzej-mysiej
hybrydowej linii komórek hybrydoma
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza
nowotworowego u dorosłych z
rakami EpCAM-pozytywnymi, kiedy standardowa terapia nie jest
odpowiednia lub nie jest już
możliwa.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Removab musi być podawany pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu
leków przeciwnowotworowych.
Dawkowanie
Przed infuzją dootrzewnową zalecana jest premedykacja lekami
przeciwbólowymi/
przeciwgorączkowymi/ niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (patrz
punkt 4.4).
Schemat dawkowania produktu Removab obejmuje następujące cztery
infuzje dootrzewnowe:
Dawka 1
10 mikrogramów w dniu 0
Dawka 2
20 mikrogramów w dniu 3
Dawka 3
50 mikrogramów w dniu 7
Dawka 4
150 mikrogramów w dniu 10
Produkt Removab należy podawać jako infuzję dootrzewnową o stałej
prędkości z czasem infuzji
wynoszącym przynajmniej 3 godziny. W badaniach klinicznych badano
czasy infuzji wynoszące
3 godziny i 6 godzin. Dla pierwszej z czterech dawek można rozważyć
czas infuzji wynoszący
6 godzin w zależności od stanu zdrowia pacjenta.
Między dniami infuzji musi być zachowany odstęp przynajmniej dwóch
dni kalendarzowych bez
podawania infuzji. Odstęp między dniami infuzji może być
przedłużony w przypadku wystąpienia
istotnych działań niepożądanych. Całkowity czas trwania lecze
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Removab 10 mikrogramów koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 10 mikrogramów katumaksomabu* w 0,1
ml roztworu, co
odpowiada 0,1 mg/ml.
*szczurze-mysie hybrydowe przeciwciało monoklonalne IgG2 wytwarzane w
szczurzej-mysiej
hybrydowej linii komórek hybrydoma
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza
nowotworowego u dorosłych z
rakami EpCAM-pozytywnymi, kiedy standardowa terapia nie jest
odpowiednia lub nie jest już
możliwa.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Removab musi być podawany pod nadzorem lekarza posiadającego
doświadczenie w stosowaniu
leków przeciwnowotworowych.
Dawkowanie
Przed infuzją dootrzewnową zalecana jest premedykacja lekami
przeciwbólowymi/
przeciwgorączkowymi/ niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (patrz
punkt 4.4).
Schemat dawkowania produktu Removab obejmuje następujące cztery
infuzje dootrzewnowe:
Dawka 1
10 mikrogramów w dniu 0
Dawka 2
20 mikrogramów w dniu 3
Dawka 3
50 mikrogramów w dniu 7
Dawka 4
150 mikrogramów w dniu 10
Produkt Removab należy podawać jako infuzję dootrzewnową o stałej
prędkości z czasem infuzji
wynoszącym przynajmniej 3 godziny. W badaniach klinicznych badano
czasy infuzji wynoszące
3 godziny i 6 godzin. Dla pierwszej z czterech dawek można rozważyć
czas infuzji wynoszący
6 godzin w zależności od stanu zdrowia pacjenta.
Między dniami infuzji musi być zachowany odstęp przynajmniej dwóch
dni kalendarzowych bez
podawania infuzji. Odstęp między dniami infuzji może być
przedłużony w przypadku wystąpienia
istotnych działań niepożądanych. Całkowity czas trwania lecze
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-07-2017
Листовка Листовка испански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2017
Листовка Листовка чешки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2017
Листовка Листовка датски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2017
Листовка Листовка немски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2017
Листовка Листовка естонски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2017
Листовка Листовка гръцки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2017
Листовка Листовка английски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-07-2017
Листовка Листовка френски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2017
Листовка Листовка италиански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-07-2017
Листовка Листовка латвийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-07-2017
Листовка Листовка литовски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2017
Листовка Листовка унгарски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2017
Листовка Листовка малтийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-07-2017
Листовка Листовка португалски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-07-2017
Листовка Листовка румънски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2017
Листовка Листовка словашки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-07-2017
Листовка Листовка словенски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-07-2017
Листовка Листовка фински 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2017
Листовка Листовка шведски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2017
Листовка Листовка норвежки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2017
Листовка Листовка исландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2017
Листовка Листовка хърватски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите