Removab

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Catumaxomab

Предлага се от:

Neovii Biotech GmbH

АТС код:

L01XC09

INN (Международно Name):

catumaxomab

Терапевтична група:

Další antineoplastické látky

Терапевтична област:

Ascites; Cancer

Терапевтични показания:

Removab je indikován pro intraperitoneální léčbu maligního ascitu u pacientů s EpCAM-pozitivním karcinomem, kde standardní léčba není dostupná nebo již není možná.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2009-04-20

Листовка

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Removab 10 mikrogramů koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
catumaxomabum* v 0,1 ml roztoku.
Odpovídá 0,1 mg/ml.
* hybridní potkaní-myší IgG2 monoklonální protilátka
produkovaná potkaní-myší buněčnou linií
hybrid-hybridom
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Removab je indikován k intraperitoneální léčbě maligního ascitu
u dospělých s EpCAM pozitivními
karcinomy, kde není k dispozici standardní terapie nebo již není
dále použitelná.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Removab musí být podáván pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s používáním
antineoplastických léčivých přípravků.
Dávkování
Před intraperitoneální infuzí se doporučuje premedikace
analgetiky/antipyretiky/nesteroidními
antiflogistiky (viz bod 4.4).
Harmonogram dávkování Removabu zahrnuje následující čtyři
intraperitoneální infuze:
1. dávka
10 mikrogramů v den 0
2. dávka
20 mikrogramů v den 3
3. dávka
50 mikrogramů v den 7
4. dávka
150 mikrogramů v den 10
Removab musí být podáván intraperitoneálními infuzemi o
konstantním průtoku po dobu nejméně tří
hodin. V klinických studiích bylo zkoumáno podání infuzí po dobu
3 a 6 hodin. Pro první čtyři dávky
infuze se musí uvažovat s dobou v délce 6 hodin v závislosti na
zdravotním stavu pacienta.
Mezi dny s infuzí musí uplynout nejméně dva kalendářní dny bez
infuze. Interval ve dnech mezi
infuzemi lze prodloužit v případě významných nežádoucích
účinků. Celková doba léčby by neměla
překročit 20 dnů.
_Sledování _
Doporučuje se odpovídající sledování pacienta po ukončení
infuze Removabu. V pivotních studiích
byli pacient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Removab 10 mikrogramů koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 mikrogramů
catumaxomabum* v 0,1 ml roztoku.
Odpovídá 0,1 mg/ml.
* hybridní potkaní-myší IgG2 monoklonální protilátka
produkovaná potkaní-myší buněčnou linií
hybrid-hybridom
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý a bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Removab je indikován k intraperitoneální léčbě maligního ascitu
u dospělých s EpCAM pozitivními
karcinomy, kde není k dispozici standardní terapie nebo již není
dále použitelná.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Removab musí být podáván pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s používáním
antineoplastických léčivých přípravků.
Dávkování
Před intraperitoneální infuzí se doporučuje premedikace
analgetiky/antipyretiky/nesteroidními
antiflogistiky (viz bod 4.4).
Harmonogram dávkování Removabu zahrnuje následující čtyři
intraperitoneální infuze:
1. dávka
10 mikrogramů v den 0
2. dávka
20 mikrogramů v den 3
3. dávka
50 mikrogramů v den 7
4. dávka
150 mikrogramů v den 10
Removab musí být podáván intraperitoneálními infuzemi o
konstantním průtoku po dobu nejméně tří
hodin. V klinických studiích bylo zkoumáno podání infuzí po dobu
3 a 6 hodin. Pro první čtyři dávky
infuze se musí uvažovat s dobou v délce 6 hodin v závislosti na
zdravotním stavu pacienta.
Mezi dny s infuzí musí uplynout nejméně dva kalendářní dny bez
infuze. Interval ve dnech mezi
infuzemi lze prodloužit v případě významných nežádoucích
účinků. Celková doba léčby by neměla
překročit 20 dnů.
_Sledování _
Doporučuje se odpovídající sledování pacienta po ukončení
infuze Removabu. V pivotních studiích
byli pacient
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-07-2017
Листовка Листовка испански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2017
Листовка Листовка датски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2017
Листовка Листовка немски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2017
Листовка Листовка естонски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2017
Листовка Листовка гръцки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2017
Листовка Листовка английски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-07-2017
Листовка Листовка френски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2017
Листовка Листовка италиански 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-07-2017
Листовка Листовка латвийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-07-2017
Листовка Листовка литовски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2017
Листовка Листовка унгарски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2017
Листовка Листовка малтийски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-07-2017
Листовка Листовка полски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2017
Листовка Листовка португалски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-07-2017
Листовка Листовка румънски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2017
Листовка Листовка словашки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-07-2017
Листовка Листовка словенски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-07-2017
Листовка Листовка фински 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2017
Листовка Листовка шведски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2017
Листовка Листовка норвежки 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2017
Листовка Листовка исландски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2017
Листовка Листовка хърватски 12-07-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите