Relistor

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

bromuro de metilnaltrexona

Предлага се от:

Bausch Health Ireland Limited

АТС код:

A06AH01

INN (Международно Name):

methylnaltrexone bromide

Терапевтична група:

Periférico de opioides antagonistas de los receptores de

Терапевтична област:

Opioid-Related Disorders; Constipation

Терапевтични показания:

El tratamiento del estreñimiento inducido por opioides en pacientes con enfermedad avanzada que reciben cuidados paliativos cuando la respuesta al tratamiento laxante habitual no ha sido suficiente.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2008-07-01

Листовка

                                70
B. PROSPECTO
71 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RELISTOR 12 MG/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Bromuro de metilnaltrexona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO_, _PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Relistor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Relistor
3.
Cómo usar Relistor
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Relistor
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RELISTOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Relistor contiene un principio activo denominado bromuro de
metilnaltrexona que actúa bloqueando
los efectos adversos de los medicamentos opioides para el dolor que
afectan al intestino.
Está indicado para el tratamiento del estreñimiento producido por
medicamentos para el dolor
moderado a intenso llamados opioides (por ejemplo morfina o codeína).
Se utiliza para pacientes
cuando otros medicamentos para el estreñimiento (laxantes), no han
dado resultado. Su médico le ha
recetado opioides. Su médico le indicará si debe seguir con su
terapia laxante habitual o interrumpirla
cuando empiece a tomar este medicamento.
El medicamento solo debe utilizarse en adultos (de 18 años de edad en
adelante).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RELISTOR
NO USE RELISTOR
−
si es alérgico a bromuro de metilnaltrexona o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
−
si usted o su médico sospechan que tiene o ha tenido obstrucción
intestinal o que su abdomen se

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO_ _
_ _
Relistor 12 mg/0,6 ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 0,6 ml contiene 12 mg de bromuro de metilnaltrexona.
Un ml de solución contiene 20 mg de bromuro de metilnaltrexona.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, de incolora a amarillo claro, esencialmente
libre de partículas visibles.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Relistor está indicado para el tratamiento del estreñimiento
inducido por opioides cuando la respuesta
a la terapia laxante no ha resultado suficiente en pacientes adultos
de 18 años de edad o mayores.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Estreñimiento inducido por opioides en pacientes adultos con dolor
crónico (excepto pacientes con _
_enfermedad avanzada que reciben tratamiento paliativo) _
La dosis recomendada de bromuro de metilnaltrexona es de 12 mg (0,6 mg
de solución) administrada
por vía subcutánea, a demanda, como mínimo 4 veces a la semana y
como máximo una vez al día (7
dosis a la semana).
En estos pacientes, el tratamiento con laxantes habituales se debe
interrumpir al iniciar el tratamiento
con Relistor (ver sección 5.1).
_Estreñimiento inducido por opioides en pacientes adultos con
enfermedad avanzada (pacientes que _
_reciben tratamiento paliativo) _
La dosis recomendada de bromuro de metilnaltrexona es de 8 mg (0,4 ml
de solución) (para los
pacientes que pesen entre 38 y 61 kg) o 12 mg (0,6 ml de solución)
(para los pacientes que pesen entre
62 y 114 kg).
La pauta de dosificación habitual es la administración de una sola
dosis en días alternos, aunque
también se podría administrar a intervalos mayores, según se
precise clínicamente.
Únicamente en caso de que no se haya producido respuesta (no haya
habido deposición) a la dosis del
día anterior, se pueden administrar dos dosis consec
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2017
Листовка Листовка чешки 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-12-2023
Листовка Листовка датски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-12-2023
Листовка Листовка немски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-12-2023
Листовка Листовка естонски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-12-2023
Листовка Листовка гръцки 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-12-2023
Листовка Листовка английски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2017
Листовка Листовка френски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-12-2023
Листовка Листовка италиански 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2017
Листовка Листовка латвийски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2017
Листовка Листовка литовски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-12-2023
Листовка Листовка унгарски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-12-2023
Листовка Листовка малтийски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2017
Листовка Листовка полски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-12-2023
Листовка Листовка португалски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2017
Листовка Листовка румънски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-12-2023
Листовка Листовка словашки 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-12-2023
Листовка Листовка словенски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2017
Листовка Листовка фински 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-12-2023
Листовка Листовка шведски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-12-2023
Листовка Листовка норвежки 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-12-2023
Листовка Листовка исландски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-12-2023
Листовка Листовка хърватски 05-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите