Reconcile

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fluoksetin

Предлага се от:

Forte Healthcare Limited

АТС код:

QN06AB03

INN (Международно Name):

fluoxetine

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Psihoanaleptiki

Терапевтични показания:

Kot pomoč pri zdravljenju motenj v zvezi z ločevanjem pri psih, ki se kažejo z uničenjem in neustreznim vedenjem (vokalizacija in neprimerno odstranjevanje in / ali uriniranje) in samo v kombinaciji s tehnikami vedenjskih sprememb.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2008-07-08

Листовка

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
RECONCILE 8 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 16 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 32 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
RECONCILE 64 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Reconcile 8 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 16 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 32 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 64 mg žvečljive tablete za pse
fluoksetin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (ustreza 9,04 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (ustreza 18,08 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (ustreza 36,16 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (ustreza 72,34 mg fluoksetinijevega
klorida)
Pegaste, svetlo do temno rjave okrogle žvečljive tablete z eno od
spodaj navedenih številk, vtisnjeno
na eni strani:
Reconcile 8 mg tablete:
4203
Reconcile 16 mg tablete:
4205
Reconcile 32 mg tablete: 4207
Reconcile 64 mg tablete: 4209
4.
INDIKACIJA(E)
16
. Pomočripomoček pri zdravljenju motenj, povezanih z ločitveno
tesnoboijo, ki jihse pri psih kaže v
uničevanju in neželenimsprejemljivem vedenju (lajanje in neustrezna
defekacija oziroma uriniranje)
ter samo v kombinaciji z uporabo tehnik s tehnikami za spremembo
vedenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z manj kot 4 kg mase.
Zdravila ne uporabljajte pri psih z epilepsijo ali z anamnezo napadi
krčev.
Ne uporabljajte v primeru preobčutljivosti na fluoksetin ali druge
selektivne zaviralce privzema
serotonina (SSRI) ali na kate
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Reconcile 8 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 16 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 32 mg žvečljive tablete za pse
Reconcile 64 mg žvečljive tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Reconcile 8 mg: fluoksetin 8 mg (kar ustreza 9,04 mg fluoksetinijevega
klorida)
Reconcile 16 mg: fluoksetin 16 mg (kar ustreza 18,08 mg
fluoksetinijevega klorida)
Reconcile 32 mg: fluoksetin 32 mg (kar ustreza 36,16 mg
fluoksetinijevega klorida)
Reconcile 64 mg: fluoksetin 64 mg (kar ustreza 72,34 mg
fluoksetinijevega klorida)
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Pegaste, svetlo do temno rjave okrogle žvečljive tablete z eno od
spodaj navedenih številk, vtisnjeno
na eni strani:
Reconcile 8 mg tablete:
4203
Reconcile 16 mg tablete:
4205
Reconcile 32 mg tablete: 4207
Reconcile 64 mg tablete: 4209
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Pomoč pri zdravljenju motenj, povezanih z ločitveno tesnobo, ki jih
psih kaže v uničevanju in
neželenim vedenju (lajanje in neustrezna defekacija oziroma
uriniranje) samo v kombinaciji z
uporabo tehnik za spremembo vedenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih z manj kot 4 kg telesne mase.
Ne uporabite pri psih z epilepsijo ali psih z anamnezo napadov krčev.
Ne
uporabite
v
primeru
preobčutljivosti
na
fluoksetin
ali
druge
selektivne
zaviralce
privzema
serotonina (SSRI) ali na katero koli drugo pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila ni preverjena pri psih, mlajših od 6 mesecev ali z
manj kot 4 kg telesne mase.
V redkih primerih se lahko pri psi zdravljenih z zdravilom Reconcile,
pojavijo napadi krčev. Če se
pojavijo napadi krčev, je treba zdravl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-10-2016
Листовка Листовка испански 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-06-2021
Листовка Листовка чешки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-06-2021
Листовка Листовка датски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-06-2021
Листовка Листовка немски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-06-2021
Листовка Листовка естонски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-06-2021
Листовка Листовка гръцки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-06-2021
Листовка Листовка английски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2016
Листовка Листовка френски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-06-2021
Листовка Листовка италиански 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-10-2016
Листовка Листовка латвийски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-10-2016
Листовка Листовка литовски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-06-2021
Листовка Листовка унгарски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-06-2021
Листовка Листовка малтийски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-10-2016
Листовка Листовка полски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-06-2021
Листовка Листовка португалски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-10-2016
Листовка Листовка румънски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-06-2021
Листовка Листовка словашки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-06-2021
Листовка Листовка фински 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-06-2021
Листовка Листовка шведски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-06-2021
Листовка Листовка норвежки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-06-2021
Листовка Листовка исландски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-06-2021
Листовка Листовка хърватски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите