Reconcile

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fluoxetin

Предлага се от:

Forte Healthcare Limited

АТС код:

QN06AB03

INN (Международно Name):

fluoxetine

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Psychoanaleptika

Терапевтични показания:

Jako pomůcka při léčbě při poruchách souvisejících s odloučením u psů se projevují ničivým a nevhodným chováním (vocalisation a nevhodným kálením a / nebo močením) a pouze v kombinaci s behaviorální modifikace techniky.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2008-07-08

Листовка

                                14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RECONCILE 8 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 16 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 32 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
RECONCILE 64 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Reconcile 8 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 16 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 32 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 64 mg žvýkací tablety pro psy
fluoxetinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
Reconcile 8 mg: Fluoxetinum 8 mg (odpovídá 9,04 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 16 mg: Fluoxetinum 16 mg (odpovídá 18,08 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 32 mg: Fluoxetinum 32 mg (odpovídá 36,16 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 64 mg: Fluoxetinum 64 mg (odpovídá 72,34 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Kropenaté, světle hnědé až hnědé kulaté žvýkací tablety, na
jedné straně vypouklé s číslem (podle
tohoto seznamu):
Reconcile 8 mg tablety: 4203
Reconcile 16 mg tablety: 4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
16
4.
INDIKACE
Používají se jako pomůcka při léčbě psů při poruchách
souvisejících s odloučením, které se projevují
ničivými a hlasovými projevy a nevhodným kálením a/nebo
močením. Tento přípravek je třeba
používat pouze v kombinaci s programem pro změny chování,
doporučeným vaším veterinárním
lékařem.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů lehčích než 4 kg.
Nepoužívat u psů s epilepsií nebo u psů, u kterých se již
vyskytly záchvaty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na flu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Reconcile 8 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 16 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 32 mg žvýkací tablety pro psy
Reconcile 64 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Reconcile 8 mg: Fluoxetinum
8 mg (odpovídá 9,04 mg Fluoxetini hydrochloridum)
Reconcile 16 mg: Fluoxetinum 16 mg (odpovídá 18,08 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 32 mg: Fluoxetinum 32 mg (odpovídá 36,16 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Reconcile 64 mg: Fluoxetinum 64 mg (odpovídá 72,34 mg Fluoxetini
hydrochloridum)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta.
Kropenaté, světle hnědé až hnědé kulaté žvýkací tablety, na
jedné straně vypouklé s číslem (podle
tohoto seznamu):
Reconcile 8 mg tablety:
4203
Reconcile 16 mg tablety:
4205
Reconcile 32 mg tablety: 4207
Reconcile 64 mg tablety: 4209
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Jako pomůcka při léčbě psů při poruchách souvisejících s
odloučením, které se projevují ničivým a
nevhodným chováním (hlasovými projevy a nevhodným kálením
a/nebo močením) a pouze
v kombinaci s technikami pro úpravu chování.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů lehčích než 4 kg.
Nepoužívat u psů s epilepsií nebo u psů, u kterých se již
vyskytly záchvaty.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na fluoxetin nebo jiné
selektivní inhibitory reabsorpce serotoninu
(SSRI = selective serotonin re-uptake inhibitors) nebo na některou z
pomocných látek.
.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
3
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Bezpečnost přípravku nebyla zjišťována u psů mladších 6
měsíců nebo s hmotností nižší než 4 kg.
I když je to vzácné, mohou se u psů léčených p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-10-2016
Листовка Листовка испански 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-06-2021
Листовка Листовка датски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-06-2021
Листовка Листовка немски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-06-2021
Листовка Листовка естонски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-06-2021
Листовка Листовка гръцки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-06-2021
Листовка Листовка английски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-10-2016
Листовка Листовка френски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-06-2021
Листовка Листовка италиански 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-10-2016
Листовка Листовка латвийски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-10-2016
Листовка Листовка литовски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-06-2021
Листовка Листовка унгарски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-06-2021
Листовка Листовка малтийски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-10-2016
Листовка Листовка полски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-06-2021
Листовка Листовка португалски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-10-2016
Листовка Листовка румънски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-06-2021
Листовка Листовка словашки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-06-2021
Листовка Листовка словенски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-10-2016
Листовка Листовка фински 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-06-2021
Листовка Листовка шведски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-06-2021
Листовка Листовка норвежки 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-06-2021
Листовка Листовка исландски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-06-2021
Листовка Листовка хърватски 16-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите