Rebetol

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Ribavirin

Предлага се от:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТС код:

J05AP01

INN (Международно Name):

ribavirin

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Терапевтична област:

Epatite Ċ, Kronika

Терапевтични показания:

Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għall-kura ta' l-epatite Ċ kronika (CHC) fl-adulti. Rebetol huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali oħra għat-trattament ta' epatite Ċ kronika (CHC) għall-pazjenti pedjatriċi (minn tfal ta ' 3 snin jew akabr u adolexxenti) li ma kinux ittrattati qabel u mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

Irtirat

Дата Оторизация:

1999-05-06

Листовка

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT_ _
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Rebetol 200 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula iebsa fiha 200 mg ta’ ribavirin.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 40 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Bajda, opaka u ttimbrata b’linka ċelesti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) fl-adulti (ara sezzjonijiet 4.2, 4.4, u 5.1).
Rebetol flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra huwa indikat
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC -
_chronic hepatitis C_
) għal-pazjenti pedjatriċi (tfal ta’ 3 snin u aktar u adolexxenti)
mhux
ittrattati qabel u mingħajr dekompensazzjoni tal-fwied (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda, u jiġi mmonitorjat, minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġar
tal-epatite Ċ kronika.
Pożoloġija
Rebetol għandu jintuża f’terapija flimkien ma’ mediċini oħra
kif deskritt fis-sezzjoni 4.1.
Jekk jogħġbok irreferi għas-Sommarju tal-Karatteristiċi
tal-Prodott (SmPC -
_Summary of Product _
_Characteristics_
) korrispondenti tal-prodotti mediċinali użati flimkien ma’
Rebetol għal informazzjoni
addizzjonali dwar kif għandu jiġi preskritt dak il-prodott
partikolari u għal aktar rakkomandazzjonijiet
dwar id-dożaġġ meta jingħata flimkien ma’ Rebetol.
Il-kapsuli ta’ Rebetol għandhom jingħataw mill-ħalq kuljum
maqsumin f’żewġ dożi (filgħodu u
filgħaxija) mal-ikel.
_ _
_Adulti _
Id-doża rakkomandata u t-tul ta’ żmien ta’ għal kemm ghandu
jingħataa Rebetol jiddependu mill-piż
tal-pazjent u mill-prodott mediċinali li jintuża flimkien miegħu.
Jekk jogħġbok irreferi għa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-11-2023
Листовка Листовка испански 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-11-2023
Листовка Листовка чешки 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-11-2023
Листовка Листовка датски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-11-2023
Листовка Листовка немски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-11-2023
Листовка Листовка естонски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-11-2023
Листовка Листовка гръцки 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-11-2023
Листовка Листовка английски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-11-2023
Листовка Листовка френски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-11-2023
Листовка Листовка италиански 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-11-2023
Листовка Листовка латвийски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-11-2023
Листовка Листовка литовски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-11-2023
Листовка Листовка унгарски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-11-2023
Листовка Листовка полски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-11-2023
Листовка Листовка португалски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-11-2023
Листовка Листовка румънски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-11-2023
Листовка Листовка словашки 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-11-2023
Листовка Листовка словенски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-11-2023
Листовка Листовка фински 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-11-2023
Листовка Листовка шведски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-11-2023
Листовка Листовка норвежки 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-11-2023
Листовка Листовка исландски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-11-2023
Листовка Листовка хърватски 07-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите