Reagila

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kariprazinhydroklorid

Предлага се от:

Gedeon Richter

АТС код:

N05AX15

INN (Международно Name):

cariprazine

Терапевтична група:

psykoleptiske

Терапевтична област:

schizofreni

Терапевтични показания:

Reagila er indisert for behandling av schizofreni hos voksne pasienter.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2017-07-13

Листовка

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REAGILA 1,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 3 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 4,5 MG KAPSEL, HARD
REAGILA 6 MG KAPSEL, HARD
kariprazin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Reagila er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Reagila
3.
Hvordan du bruker Reagila
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Reagila
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REAGILA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Reagila inneholder virkestoffet kariprazin og tilhører en gruppe
legemidler som kalles antipsykotika.
Det brukes til å behandle voksne med schizofreni.
Schizofreni er en sykdom som kjennetegnes av symptomer som for
eksempel å høre, se eller oppfatte
ting som ikke er der (hallusinasjon), mistenksomhet, feiloppfatninger,
usammenhengende tale og
oppførsel samt følelsesflathet. Personer med denne sykdommen kan
også føle seg deprimerte,
skyldige, engstelige, anspente, eller være ute av stand til å starte
eller opprettholde planlagte
aktiviteter, eller vise uvillighet til å snakke eller manglende
følelsesmessig respons på en situasjon
som vanligvis stimulerer følelser hos andre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REAGILA
BRUK IKKE REAGILA:
-
dersom du er allergisk overfor kariprazin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du bruker legemidler til behandling av:
-
hepatitt forårsaket av hepa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Reagila 3 mg kapsel, hard
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Reagila 6 mg kapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 1,5
mg kariprazin.
Reagila 3 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 3 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0003 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 4,5
mg kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0008 mg allurarød AC (E 129).
Reagila 6 mg kapsel, hard
Hver harde kapsel inneholder kariprazinhydroklorid som tilsvarer 6 mg
kariprazin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 0,0096 mg allurarød AC (E 129).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Reagila 1,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med hvit
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 1.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 3 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 3” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
3
Reagila 4,5 mg kapsel, hard
‘Størrelse 4’ (ca. 14,3 mm lengde) hard gelatinkapsel med grønn
ugjennomsiktig øvre del og grønn
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 4.5” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kapslene er fylt
med hvit til gulhvit pulverblanding.
Reagila 6 mg kapsel, hard
‘Størrelse 3’ (ca. 15,9 mm lengde) hard gelatinkapsel med lilla
ugjennomsiktig øvre del og hvit
ugjennomsiktig nedre del påtrykt “GR 6” med svart blekk på
kapselens nedre del. Kaps
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2017
Листовка Листовка испански 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-06-2022
Листовка Листовка чешки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2022
Листовка Листовка датски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2022
Листовка Листовка немски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2022
Листовка Листовка естонски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2022
Листовка Листовка гръцки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2022
Листовка Листовка английски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2017
Листовка Листовка френски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2022
Листовка Листовка италиански 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2017
Листовка Листовка латвийски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2017
Листовка Листовка литовски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2022
Листовка Листовка унгарски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2022
Листовка Листовка малтийски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2017
Листовка Листовка полски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2022
Листовка Листовка португалски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2017
Листовка Листовка румънски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2022
Листовка Листовка словашки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2022
Листовка Листовка словенски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2017
Листовка Листовка фински 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2022
Листовка Листовка шведски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2022
Листовка Листовка исландски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2022
Листовка Листовка хърватски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите