Reagila

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cloridrato de cariprazina

Предлага се от:

Gedeon Richter

АТС код:

N05AX15

INN (Международно Name):

cariprazine

Терапевтична група:

Psicolepticos

Терапевтична област:

Esquizofrenia

Терапевтични показания:

Reagila está indicado para o tratamento da esquizofrenia em pacientes adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-07-13

Листовка

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
REAGILA 1,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 3 MG CÁPSULAS
REAGILA 4,5 MG CÁPSULAS
REAGILA 6 MG CÁPSULAS
cariprazina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Reagila e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Reagila
3.
Como tomar Reagila
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Reagila
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REAGILA E PARA QUE É UTILIZADO
Reagila contém a substância ativa cariprazina e pertence a um grupo
de medicamentos chamados
antipsicóticos. É utilizado para tratar adultos com esquizofrenia.
A esquizofrenia é uma doença caracterizada por sintomas como ouvir,
ver ou sentir coisas que não
existem (alucinação), desconfiança, juízos errados, discurso e
comportamento incoerentes e apatia
emocional. As pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas,
culpadas, ansiosas, tensas ou
incapazes de iniciar ou manter atividades planeadas, demonstrar falta
de vontade para falar ou
ausência de uma reação emocional a uma situação que normalmente
desencadearia sentimentos nos
outros.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR REAGILA
NÃO TOME REAGILA
-
se tem alergia à cariprazina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar medicamentos utilizados para tratar:
-
hepatite causada pelo vírus da hepatite C (medicamentos que contenham
boc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Reagila 1,5 mg cápsulas
Reagila 3 mg cápsulas
Reagila 4,5 mg cápsulas
Reagila 6 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 1,5
mg de cariprazina.
Reagila 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 3 mg
de cariprazina.
Excipientes com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0003 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 4,5
mg de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0008 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Reagila 6 mg cápsulas
Cada cápsula contém cloridrato de cariprazina correspondendo a 6 mg
de cariprazina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 0,0096 mg de Vermelho Allura AC (E 129).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Reagila 1,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça branca
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 1.5” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 3 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 3” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
3
Reagila 4,5 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 4 (aproximadamente 14,3 mm de
comprimento) com cabeça verde
opaca e corpo verde opaco, gravada no corpo com “GR 4.5” a tinta
branca. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branco a branco amarelado.
Reagila 6 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de Tamanho 3 (aproximadamente 15,9 mm de
comprimento) com cabeça roxa
opaca e corpo branco opaco, gravada no corpo com “GR 6” a tinta
preta. As cápsulas contêm uma
mistura de pó branc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2017
Листовка Листовка испански 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-06-2022
Листовка Листовка чешки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2022
Листовка Листовка датски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2022
Листовка Листовка немски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2022
Листовка Листовка естонски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2022
Листовка Листовка гръцки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2022
Листовка Листовка английски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2017
Листовка Листовка френски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2022
Листовка Листовка италиански 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2017
Листовка Листовка латвийски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2017
Листовка Листовка литовски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2022
Листовка Листовка унгарски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2022
Листовка Листовка малтийски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-09-2017
Листовка Листовка полски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2022
Листовка Листовка румънски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2022
Листовка Листовка словашки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2022
Листовка Листовка словенски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2017
Листовка Листовка фински 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2022
Листовка Листовка шведски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2022
Листовка Листовка норвежки 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2022
Листовка Листовка исландски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2022
Листовка Листовка хърватски 07-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите