Rasilez HCT

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Noden Pharma DAC

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

hypertensjon

Терапевтични показания:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Rasilez HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rasilez HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2009-01-16

Листовка

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasilez HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilez HCT
3.
Hvordan du bruker Rasilez HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilez HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILEZ HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILEZ HCT ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og
hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Dette hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk hos voksne pasienter.
Høyt blodtrykk øker
arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene. Dersom dette pågår
over lengre tid, kan blodkarene i
hjernen, hjertet og nyrene
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Svakt gul, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”CLL”
på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med
”CVI” på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, bikonveks, oval fi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2022
Листовка Листовка испански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-05-2022
Листовка Листовка чешки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-05-2022
Листовка Листовка датски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-05-2022
Листовка Листовка немски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-05-2022
Листовка Листовка естонски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-05-2022
Листовка Листовка гръцки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-05-2022
Листовка Листовка английски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2022
Листовка Листовка френски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-05-2022
Листовка Листовка италиански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2022
Листовка Листовка латвийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2022
Листовка Листовка литовски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-05-2022
Листовка Листовка унгарски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-05-2022
Листовка Листовка малтийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2022
Листовка Листовка полски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-05-2022
Листовка Листовка португалски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2022
Листовка Листовка румънски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-08-2020
Листовка Листовка словашки 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-08-2020
Листовка Листовка словенски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2022
Листовка Листовка фински 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-05-2022
Листовка Листовка шведски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-05-2022
Листовка Листовка хърватски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите