Rabitec

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

heikennetty elävä raivotautirokotusvirus, kanta SPBN GASGAS

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI07BD

INN (Международно Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Терапевтична група:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Терапевтична област:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Elävät virusrokotteet

Терапевтични показания:

Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisointiin raivotautia vastaan ​​tartunnan ja kuolleisuuden estämiseksi.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2017-12-01

Листовка

                                B. PAKKAUSSELOSTE
15
PAKKAUSSELOSTE
RABITEC ORAALISUSPENSIO KETUILLE JA SUPIKOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Ranska
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksa
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rabitec oraalisuspensio ketuille ja supikoirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi syöttiin upotettu annos (1,7 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty rabiesrokotevirus, SPBN GASGAS -kanta:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units)
Suspensio on jäätyneenä kellertävän ja nestemäisenä punertavan
värinen. Syötit ovat suorakulmion
muotoisia, rusehtavan värisiä ja voimakkaan hajuisia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisaatioon rabiesta vastaan
infektioiden ja kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Rokotesuojan kesto: vähintään 12 kuukautta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
16
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kettu, supikoira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suun kautta.
Yksi syöty syötti riittää takaamaan aktiivisen immunisaation
rabiesvirusinfektion ehkäisemiseksi.
Syötit levitetään maasta tai ilmasta käsin rabieksenvastaisessa
rokotuskampanjassa.
Rokotusalueen tulisi olla mahdollisimman suuri (mieluiten yli 5 000 km
2
). Rabieksesta vapaiden
alueiden rokotuskampanjat on suunniteltava siten, että syöttien
levitysalue kattaa 50 km:n levyisen
vyöhykkeen rabieksen esiintymisrajan ulkopuolella. Syöttien
levitystiheys riippuu alueen
topografiasta, kohde-eläinlajin kannan tiheydestä ja
epizootologisesta ti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Rabitec oraalisuspensio ketuille ja supikoirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 annos (1,7 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Elävä heikennetty rabiesrokotevirus, SPBN GASGAS -kanta:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraalisuspensio.
Suspensio on jäätyneenä kellertävän ja nestemäisenä punertavan
värinen. Syötit ovat suorakulmion
muotoisia, rusehtavan värisiä ja voimakkaan hajuisia.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kettu, supikoira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kettujen ja supikoirien aktiiviseen immunisaatioon rabiesta vastaan
infektioiden ja kuolleisuuden
ehkäisemiseksi.
Rokotesuojan kesto: vähintään 12 kuukautta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet:
Syöttirokotteita ei ole tarkoitettu kotieläinten rokottamiseen.
Syötin vahingossa nielaisseilla koirilla on ilmoitettu ilmenneen
(mahdollisesti sulamattomasta
rokotekapselista johtuvia) ruoansulatuskanavan oireita.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava:
Käsittele syöttejä varoen. Syöttejä käsiteltäessä ja
levitettäessä on suositeltavaa käyttää kertakäyttöisiä
kumikäsineitä. Jos rokoteliuosta pääsee iholle, pese se
välittömästi pois runsaalla vedellä ja saippualla.
Käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä tälle
pakkausselostetta tai myyntipäällystä.
Jos ihminen altistuu suoraan rokoteliuokselle, hänelle on annettava
välitöntä ensiapua WHO:n
suositusten mukaisesti. Ensiaputoimenpiteet on kuvattu ”WHO Guide
for Rabies Pre- and Post-
Exposure Prophylaxis (PEP) in Humans” (”WHO:n julkaisemassa
oppaassa rabieksen ehkäisystä
ihmisillä ennen altistumista ja sen jälkeen”).
Tämän rokotteen valmistuksessa on käytetty eläviä heikennet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-04-2020
Листовка Листовка испански 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2021
Листовка Листовка чешки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2021
Листовка Листовка датски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2021
Листовка Листовка немски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2021
Листовка Листовка естонски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2021
Листовка Листовка гръцки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2021
Листовка Листовка английски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-04-2020
Листовка Листовка френски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2021
Листовка Листовка италиански 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-04-2020
Листовка Листовка латвийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-04-2020
Листовка Листовка литовски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2021
Листовка Листовка унгарски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2021
Листовка Листовка малтийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-04-2020
Листовка Листовка полски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2021
Листовка Листовка португалски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-04-2020
Листовка Листовка румънски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-01-2021
Листовка Листовка словашки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2021
Листовка Листовка словенски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-04-2020
Листовка Листовка шведски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2021
Листовка Листовка норвежки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2021
Листовка Листовка исландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2021
Листовка Листовка хърватски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите