Rabitec

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

atenuat virusul vaccinului cu rabie viu, tulpina SPBN GASGAS

Предлага се от:

CEVA Santé Animale

АТС код:

QI07BD

INN (Международно Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Терапевтична група:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Терапевтична област:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Терапевтични показания:

Pentru imunizarea activă de vulpi și câini raton împotriva rabiei pentru a preveni infectia si a mortalitatii.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2017-12-01

Листовка

                                B. PROSPECT
16
PROSPECT
RABITEC SUSPENSIE ORALĂ PENTRU VULPI ȘI CÂINI RATON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
1 doză (1,7 ml) inclusă în momeală conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Vaccin cu virus rabic viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au miros intens.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
17
6.
REACŢII ADVERSE
Necunoscute.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Vulpi, câini raton
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Consumul unei singure momeli este suficient pentru asigurarea
imunizării active pentru prevenirea
infecției cu virusul rabiei. Momeli sunt distribuite pe cale
terestră sau aeriană, în cadrul campaniilor de
vaccinare împotriva rabiei.
Zona de vaccinare trebuie să fie cât mai amplă posibil (de
preferinț
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Rabitec suspensie orală pentru vulpi și câini raton
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (1,7 ml) conține:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Vaccin cu virus de rabie viu atenuat, tulpina SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unități formatoare de focare)
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensia are culoare galbenă în stare congelată și roșiatică
în stare lichidă. Momelile sunt
dreptunghiulare, de culoare maronie și au un miros intens.
4.
PARTICULARITĂȚI
CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Vulpi, câini raton
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Destinat imunizării active a vulpilor și câinilor raton împotriva
rabiei, în scopul prevenirii infecțiilor și
mortalității.
Durata imunizării: cel puțin 12 luni.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale:
Momelile cu vaccin nu sunt destinate pentru vaccinarea animalelor
domestice.
La câini au fost raportate semne gastro-intestinale (probabil din
cauza materialului indigest al
blisterului) în urma ingestiei accidentale a momelii.
2
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale:
Manipulați momelile cu grijă. Se recomandă purtarea unor mănuși
de cauciuc de unică folosință atunci
când se manipulează și se distribuie momelile. În cazul
contactului cu lichidul de vaccin, a se
îndepărta imediat prin spălare abundentă cu apă și săpun.
Solicitaţi imediat sfatul medicului şi
prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.
Măsurile de prim ajutor propuse imediat după expunerea umană
directă la lichidul de vaccin trebuie să
urmeze recomandările OMS precizate în „WHO Guide for Rabies 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-04-2020
Листовка Листовка испански 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-01-2021
Листовка Листовка чешки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-01-2021
Листовка Листовка датски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-01-2021
Листовка Листовка немски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-01-2021
Листовка Листовка естонски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-01-2021
Листовка Листовка гръцки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-01-2021
Листовка Листовка английски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-04-2020
Листовка Листовка френски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-01-2021
Листовка Листовка италиански 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-04-2020
Листовка Листовка латвийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-04-2020
Листовка Листовка литовски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-01-2021
Листовка Листовка унгарски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-01-2021
Листовка Листовка малтийски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-04-2020
Листовка Листовка полски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-01-2021
Листовка Листовка португалски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-04-2020
Листовка Листовка словашки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-01-2021
Листовка Листовка словенски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-04-2020
Листовка Листовка фински 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-01-2021
Листовка Листовка шведски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-01-2021
Листовка Листовка норвежки 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-01-2021
Листовка Листовка исландски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-01-2021
Листовка Листовка хърватски 07-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите