Rabigen SAG2

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

lifandi, bæklaða hundaæði veira, SAG2 álag

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QI07AA02

INN (Международно Name):

live vaccine against rabies

Терапевтична група:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Терапевтична област:

Lifandi veiru bóluefni

Терапевтични показания:

Fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. Verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2000-04-06

Листовка

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RABIGEN SAG2 DREIFA TIL INNTÖKU, FYRIR RAUÐREFI OG
ÞVOTTABJARNARHUNDA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Rabigen SAG2 dreifa til inntöku, fyrir rauðrefi og
þvottabjarnarhunda.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi deyfð hundaæðisveira, SAG2 stofn
8 log10 CCID50*/skammtur
* CCID50: Skammtur sem sýkir 50% frumuræktar
HJÁLPAREFNI:
Tálbeitumassi (beita) sem inniheldur tetrasíklín markefni.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á rauðrefum og þvottabjarnarhundum til að
koma í veg fyrir sýkingu af völdum
hundaæðisveiru.
Sjúkdómsvörn varir í minnst 6 mánuði.
5.
FRÁBENDINGAR
None.
6.
AUKAVERKANIR
Engar aukaverkanir hafa komið fram hjá tegundunum sem lyfið er
ætlað.
Þar sem bóluefnið inniheldur snefilmagn af gentamísíni og
inniheldur tetrasíklín sem merkiefni, getur
ofnæmisáhrifa orðið vart hjá húsdýrum sem hafa fyrir slysni
étið beituna.
Uppsölur vegna óþols í maga (mögulega vegna ál/PVC pokans sem er
hluti af beitubóluefninu), hafa
komið upp í hundum sem hafa étið beituna fyrir slysni.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Rauðrefir _(Vulpes vulpes)_ og þvottabjarnarhundar
(_Nyctereutes procyonoides_)
.
20
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Inntaka einnar beitu nægir til þess að tryggja virka ónæmingu til
þess að forðast sýkingu af
hundaæðisveiru.
Beitum er dreift á landi eða úr lofti innan ramma
bólusetningarátaks gegn hundaæði. Beiturnar eru
ætlaðar refum / þvottabjarnarhundum til ætis.
Dreifingartíðni er háð staðháttum og stofnstærð
dýrategundarinnar.
Lágmarks dreifingartíðni er:
-
13 beitur á ferkílómetra á svæðum þar sem tíðni refa /
þvottabjarnarhunda er minni en eða sama
sem 3 refir / þvottabjarnarhundar séðir á hverja 10 km.
-
20 beitu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Rabigen SAG2, dreifa til inntöku, fyrir rauðrefi og
þvottabjarnarhunda.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Lifandi deyfð hundaæðisveira, SAG2 stofn
8 log10 CCID50*/skammtur
* CCID50: Skammtur sem sýkir 50% frumuræktar
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa til inntöku.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Rauðrefir (_Vulpes vulpes_) og þvottabjarnarhundar (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á rauðrefum og þvottabjarnarhundum til að
koma í veg fyrir sýkingu af völdum
hundaæðisveiru.
Sjúkdómsvörn varir í minnst 6 mánuði.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Á ekki við.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Beitum skal ekki dreift í byggð, á vegum eða votsvæðum.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Mælt er með því að bera gúmmíhanska.
Starfsmenn sem fást við og dreifa bóluefninu skulu bólusettir gegn
hundaæði.
Einstaklingar með skert eða breytt ónæmi mega ekki handleika
bóluefnið.
Ef einstaklingur snertir virka efni bóluefnisins ber strax að leita
læknishjálpar og sýna lækninum
fylgiseðilinn eða merkimiðann.
3
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Engar aukaverkanir hafa komið fram hjá tegundunum sem lyfið er
ætlað.
Þar sem bóluefnið inniheldur snefilmagn af gentamísíni og
inniheldur tetrasíklín sem merkiefni, getur
ofnæmisáhrifa orðið vart hjá húsdýrum sem hafa fyrir slysni
étið beituna.
Uppsölur vegna óþols í maga (mögulega vegna ál/PVC pokans sem er
hluti af beitubóluefninu), hafa
komið upp í hundum sem hafa étið beituna fyrir slysni.
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Öryggi bóluefnisins hjá þunguðum og mjólkandi dýrum hefur ekki
verið kannað.
Aftur á móti safnast
hundaæðisveirur 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2018
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2018
Листовка Листовка немски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2018
Листовка Листовка естонски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2018
Листовка Листовка гръцки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2018
Листовка Листовка английски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2018
Листовка Листовка италиански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2018
Листовка Листовка унгарски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2018
Листовка Листовка малтийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2018
Листовка Листовка португалски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2018
Листовка Листовка словашки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2018
Листовка Листовка словенски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2018
Листовка Листовка шведски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2018
Листовка Листовка норвежки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2018
Листовка Листовка хърватски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите