Rabigen SAG2

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

virus de la rabia vivo atenuado, cepa SAG2

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QI07AA02

INN (Международно Name):

live vaccine against rabies

Терапевтична група:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Терапевтична област:

Las vacunas virales

Терапевтични показания:

Para la inmunización activa de zorros rojos y perros mapaches para prevenir la infección por el virus de la rabia. La duración de la protección es de al menos 6 meses.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-04-06

Листовка

                                18/23
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO
Rabigen SAG2 suspensión oral, para zorros y perros mapaches.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
Francia.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rabigen SAG2 suspención oral, para zorros y perros mapaches.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRAS SUSTANCIAS
PRINCIPIO ACTIVO:
- Virus rábico vivo atenuado, cepa
SAG2…………………………..…8 log10 CCID50*/dosis.
* CCID50: Dosis infectiva al 50% en cultivo celular
EXCIPIENTES:
Matriz con sabor (cebo) que contiene un bioindicador de tetraciclina.
4.
INDICACIÓN
Para la inmunización activa de zorros y perros mapaches con el fin de
impedir la infección por el virus
de la rabia
El periodo de protección es de al menos 6 meses.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No se han reportado efectos adversos en las especies de destino.
Debido a que la presentación de esta vacuna contiene trazas de
gentamicina y tetraciclina como
bioindicador,
se
pueden
observar
en
ocasiones
reacciones
de
hipersensibilidad
en
animales
domésticos que ingieran accidentalmente el cebo.
Se han reportado vómitos debido a intolerancia gástrica
(potencialmente debida a las bolsitas de
Aluminio/PVC que forman parte del cebo de la vacuna) en perros que
accidentalmente han ingerido el
cebo.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
20
Zorros (_Vulpes vulpes_) y perros mapaches (_Nyctereutes
procyonoides)_.
8.
DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE, VÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La toma de un solo cebo es suficiente para asegurar la inmunización
con el fin de impedir la infección
por el virus rábico.
Los cebos se distribuyen por vía terrestre o aérea durante la
campaña de vacunación contra la rabia y
se destinan a ser comidos por los zorros y perros mapaches.
La tasa de distribución depende de la topografía y de la poblaci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rabigen SAG2 suspensión oral, para zorros y perros mapaches
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO:
- Virus rábico vivo atenuado, cepa SAG2…………mínimo 8 log10
CCID50*/ dosis.
* CCID50: Dosis infectiva al 50% en cultivo de celular
EXCIPIENTES
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Zorros (_Vulpes vulpes_) y perros mapaches (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Para la inmunización activa de zorros y perros mapaches con el fin de
impedir la infección por el virus
de la rabia.
El periodo de protección es de al menos 6 meses
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
No se aplica.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Los cebos no se deben distribuir en zonas habitadas, carreteras y
zonas con agua.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Se recomienda llevar guantes de goma.
Las personas que manipulen y distribuyan esta vacuna deben ser
vacunadas contra la rabia.
Las personas inmunocomprometidas/inmunosuprimidas no pueden ser
autorizadas a manipular esta
vacuna.
3
En caso de contaminación humana por el principio activo de la vacuna,
consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el texto del prospecto o de la etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han reportado efectos adversos en las especies de destino.
Debido a que la presentación de esta vacuna contiene trazas de
gentamicina y tetraciclina como
bioindicador,
se
pueden
observar
en
ocasiones
reacciones
de
hipersensibilidad
en
animales
domésticos que ingieran accidentalmente el cebo.
Se han reportado v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2018
Листовка Листовка немски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2018
Листовка Листовка естонски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2018
Листовка Листовка гръцки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2018
Листовка Листовка английски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2018
Листовка Листовка италиански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2018
Листовка Листовка унгарски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2018
Листовка Листовка малтийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2018
Листовка Листовка португалски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2018
Листовка Листовка словашки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2018
Листовка Листовка словенски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2018
Листовка Листовка шведски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2018
Листовка Листовка норвежки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2018
Листовка Листовка исландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2018
Листовка Листовка хърватски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите