Purevax RCPCh FeLV

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AJ05

INN (Международно Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

Терапевтична група:

Kettir

Терапевтична област:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Терапевтични показания:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2005-02-23

Листовка

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RCPCH FELV FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrguð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCPCh FeLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpesveirur (FHV F2
stofn) .............. ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1 stofnar) ≥ 2,0 ELISA
einingar
Veiklaðar
_Chlamydophila felis_
(905 stofn
...................................................................
≥ 10
3,0
EID
50
2
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
....................................... ≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi.
............................................................................................
34 μg
LEYSIR:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
................................................................ ≥
10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus lausn með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum
_Chlamydophila felis_
, til að draga úr klínískum einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RCPCh FeLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpesveirur (FHV F2
stofn) ............... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1 stofnar)
............................................................................................
≥ 2,0 ELISA
einingar
Veiklaðar
_Chlamydophila felis_
(905 stofn)
................................................................. ≥
10
3,0
EID
50
2
Veiklaðar kattafárs (feline panleucopenia) veirur (PLI IV)
........................................ ≥ 10
3,5
CCID
50
1
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
.............................................................................................
34 μg
Leysir:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða FeLV canarypoxveirur (vCP97)
................................................................ ≥
10
7,2
CCID
50
1
1
cell culture infective dose 50%
2
egg infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi með vott af frumuleifum í dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum
_Chlamydophila felis_
, til að draga úr klínískum einkennum.
-
gegn kattafári (feline panleucopenia) til að koma í veg fyrir
dauða og klínísk einkenni.
-
gegn hvítblæði til að koma í veg fyrir þráláta veirusýkingu
í blóði og klínísk einkenni sjúkdóms
af hennar völdu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-03-2021
Листовка Листовка испански 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2022
Листовка Листовка чешки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2022
Листовка Листовка датски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2022
Листовка Листовка немски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2022
Листовка Листовка естонски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-04-2022
Листовка Листовка гръцки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2022
Листовка Листовка английски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-03-2021
Листовка Листовка френски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2022
Листовка Листовка италиански 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-03-2021
Листовка Листовка латвийски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-03-2021
Листовка Листовка литовски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2022
Листовка Листовка унгарски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2022
Листовка Листовка малтийски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-03-2021
Листовка Листовка полски 06-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-04-2022
Листовка Листовка португалски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-03-2021
Листовка Листовка румънски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2022
Листовка Листовка словашки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2022
Листовка Листовка словенски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-03-2021
Листовка Листовка фински 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2022
Листовка Листовка шведски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2022
Листовка Листовка норвежки 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2022
Листовка Листовка хърватски 11-04-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-03-2021

Преглед на историята на документите