Purevax RC

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AH08

INN (Международно Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Терапевтична група:

Katte

Терапевтична област:

Immunologicals for felidae,

Терапевтични показания:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2005-02-23

Листовка

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
.............................. ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
...........................................................................................................................
16,5
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker
..........................................................................................
q.s 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
16
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående apati og mistet ædelyst samt forhøjet temperatur (der
sædvanligvis varer 1 til 2 dage) var
en almindelig observation i sikkerheds- og feltstudier. En lokal
reaktion (let smerte ved berøring, kløe
ell
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml eller 0,5 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverede feline calicivirusantigener (FCV 431 og G1 stammer)
............................... ≥ 2,0 ELISA U.
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin max
..........................................................................................................................
16,5
µ
g
Solvens:
Vand til injektionsvæsker
.........................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml
1
cellekultur infektiøs dosis 50 %.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Solvens: klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger eller ældre:
-
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn,
-
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn.
Indtræden af immunitet: 1 uge efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 1 år efter basisvaccination og 3 år efter
seneste revaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Forbigående apati og a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-03-2021
Листовка Листовка испански 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2022
Листовка Листовка чешки 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2022
Листовка Листовка немски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2022
Листовка Листовка естонски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2022
Листовка Листовка гръцки 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2022
Листовка Листовка английски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-03-2021
Листовка Листовка френски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2022
Листовка Листовка италиански 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-03-2021
Листовка Листовка латвийски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-03-2021
Листовка Листовка литовски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2022
Листовка Листовка унгарски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2022
Листовка Листовка малтийски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-03-2021
Листовка Листовка полски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2022
Листовка Листовка португалски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-03-2021
Листовка Листовка румънски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2022
Листовка Листовка словашки 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2022
Листовка Листовка словенски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-03-2021
Листовка Листовка фински 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2022
Листовка Листовка шведски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2022
Листовка Листовка норвежки 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2022
Листовка Листовка исландски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2022
Листовка Листовка хърватски 29-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите