Purevax FeLV

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

a leucemia felina vírus recombinante vírus canarypox (vCP97)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI06AD

INN (Международно Name):

vaccine against feline leukaemia

Терапевтична група:

Gatos

Терапевтична област:

Imunológicos para felidae,

Терапевтични показания:

Imunização ativa de gatos de 8 semanas de idade ou mais contra leucemia felina para prevenção de viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. O início da imunidade foi demonstrado 2 semanas após o curso de vacinação primária. A duração da imunidade é de um ano após a última vacinação.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2000-04-13

Листовка

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO PARA
PUREVAX FELV SUSPENSÃO INJECTÁVEL
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANÇA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax FeLV suspensão injectável
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml ou 0,5 ml contém:
Vírus canarypox, recombinante, FeLV (vCP97)
............................................. ≥ 10
7,2
DICC
50
(Dose Infecciosa de Cultura Celular 50%)
Suspensão de líquido incolor transparente com presença de detritos
celulares.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa, contra a leucose felina, para prevenção de
virémia persistente e sinais clínicos da
doença, em gatos com 8 semanas de idade ou mais.
Início da imunidade: 2 semanas após a primovacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a última vacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar durante a gestação. Administração não
recomendada durante a lactação.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Um nódulo temporário pequeno (<2 cm), que regride dentro de 1 a 4
semanas, foi muito comumente
observado no local da injeção durante os estudos de segurança e
estudos de campo.
Anorexia e vómitos foram relatados muito raramente com base na
experiência de segurança pós-
comercialização.
15
Uma reação de hipersensibilidade pode ocorrer em casos muito raros,
o que pode exigir tratamento
sintomático apropriado. Tais reações podem evoluir para uma
condição mais grave (anafilaxia). Se tais
reações ocorrerem, recomenda-se tratamento adequado.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenç
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Purevax FeLV suspensão injectável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml ou 0,5 ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Vírus canarypox, recombinante, FeLV (vCP97)
.............................................. ≥ 10
7,2
DICC
50
(Dose Infecciosa de Cultura Celular 50%)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão de líquido incolor transparente com presença de detritos
celulares.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa, contra a leucose felina, para prevenção de
virémia persistente e sinais clínicos da
doença, em gatos com 8 semanas de idade ou mais.
Início da imunidade: 2 semanas após a primovacinação.
Duração da imunidade: 1 ano após a última vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Nenhumas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinas apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Recomenda-se, realizar um teste de pesquisa de antigénio do vírus
FeLV, antes da vacinação.
Não há benefício na vacinação de gatos FeLV positivos.
Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que
administra o medicamento aos animais
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre o folheto
informativo ou o rótulo.
3
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Um nódulo temporário pequeno (<2 cm), que regride dentro de 1 a 4
semanas, foi muito comumente
observado no local da injeção durante os estudos de segurança e
estudos de campo.
Anorexia e vómitos foram relatados muito raramente com base na
experiência de segurança pós-
comercialização.
Uma reação de hipersensibilidade pode ocorrer em casos muito raros,
o que pode exigir tratamento
sintomático apropriado. Tais 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-03-2021
Листовка Листовка испански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-08-2020
Листовка Листовка чешки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2020
Листовка Листовка датски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2020
Листовка Листовка немски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2020
Листовка Листовка естонски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2020
Листовка Листовка гръцки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2020
Листовка Листовка английски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-03-2021
Листовка Листовка френски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2020
Листовка Листовка италиански 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-03-2021
Листовка Листовка латвийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-03-2021
Листовка Листовка литовски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-08-2020
Листовка Листовка унгарски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2020
Листовка Листовка малтийски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-03-2021
Листовка Листовка полски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2020
Листовка Листовка румънски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-08-2020
Листовка Листовка словашки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2020
Листовка Листовка словенски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-03-2021
Листовка Листовка фински 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2020
Листовка Листовка шведски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2020
Листовка Листовка норвежки 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2020
Листовка Листовка исландски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2020
Листовка Листовка хърватски 27-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите