ProZinc

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QA10AC01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична област:

Инсулины i kolege za injekcije, middleware akcije

Терапевтични показания:

Za liječenje dijabetesa u mačaka i pasa za smanjenje hiperglikemija i poboljšanje pridruženih kliničkih znakova.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2013-07-12

Листовка

                                24
B. UPUTA O VMP
25
UPUTA O VMP:
PROZINC 40 IU/ML SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA MAČKE I PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
humani inzulin
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
26
6.
NUSPOJAVE
Hipoglikemijske reakcije su vrlo često zabilježene u kliničkim
ispitivanjima: 13% (23 od 176)
liječenih mačaka i 26,5 % (44 od 166) liječenih pasa. Te reakcije
su uglavnom bile blaže prirode.
Klinički znakovi mogu uključivati glad, tjeskobu, nestabilno
kretanje, trzanje mišića, posrtanje ili
gubljenje tla pod stražnjim nogama te dezorijentaciju.
Ako se ovo dogodi, nužno je odmah dati otopinu ili gel koji sadržava
glukozu i/ili hranu.
Davanje inzulina bi privremeno trebalo obustaviti, a sljedeću dozu
inzulina prilagoditi na odgovarajući
način.
Lokalne reakcije na mjestu davanja injekcij
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ProZinc 40 IU/ml suspenzija za injekciju za mačke i pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Humani inzulin*
40 IU u obliku protamin-cink inzulina.
Jedna međunarodna jedinica (IU) odgovara količini od 0,0347 mg
humanog inzulina.
*proizveden tehnologijom rekombinantne DNK
POMOĆNE TVARI:
protamin-sulfat
0,466 mg
cinkov oksid
0,088 mg
fenol
2,5 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mutna, bijela, vodena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke i psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za liječenje dijabetesa melitusa u mačaka i pasa, kako bi se
smanjila hiperglikemija i postiglo
poboljšanje popratnih kliničkih znakova.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati za akutnu kontrolu dijabetičke ketoacidoze.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA
Vrlo stresni događaji, inapetencija, istovremeno liječenje
gestagenima i kortikosteroidima ili druge
popratne bolesti (npr. gastrointestinalne, infekcijske ili upalne ili
endokrine bolesti), mogu utjecati na
djelotvornost inzulina te bi stoga trebalo prilagoditi dozu inzulina.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
U slučaju remisije dijabetičkog stanja u mačaka ili nakon prestanka
prolaznih dijabetičkih stadija u
pasa (npr. dijabetes melitus izazvan diestrusom, dijabetes melitus
sekundaran u odnosu na
hiperadrenokorticizam), vjerojatno će biti potrebno prilagoditi dozu
ili prekinuti terapiju inzulinom.
3
Nakon što se odredi dnevna doza inzulina, preporučuje se praćenje
radi kontrole dijabetesa.
Liječenje inzulinom može izazvati hipoglikemiju, za kliničke
znakove i odgovarajuću terapiju vidjeti u
odjeljku 4.10.
Posebne mjere opreza za primjenu u pasa
U slučajevim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-06-2019
Листовка Листовка испански 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2020
Листовка Листовка чешки 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2020
Листовка Листовка датски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2020
Листовка Листовка немски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2020
Листовка Листовка естонски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2020
Листовка Листовка гръцки 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2020
Листовка Листовка английски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-06-2019
Листовка Листовка френски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2020
Листовка Листовка италиански 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-06-2019
Листовка Листовка латвийски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-06-2019
Листовка Листовка литовски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2020
Листовка Листовка унгарски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2020
Листовка Листовка малтийски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-06-2019
Листовка Листовка полски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2020
Листовка Листовка португалски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-06-2019
Листовка Листовка румънски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2020
Листовка Листовка словашки 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2020
Листовка Листовка словенски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-06-2019
Листовка Листовка фински 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-01-2020
Листовка Листовка шведски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2020
Листовка Листовка норвежки 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2020
Листовка Листовка исландски 14-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите