Provenge

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

autologinės periferinio kraujo vienbranduolių ląstelių, įskaitant ne mažiau kaip 50 milijonai autologinių CD54 + ląstelių aktyvuota su prostatos rūgštinę fosfatazę granuliocitų makrofagų kolonijas stimuliuojančiu faktoriumi

Предлага се от:

Dendreon UK Ltd

АТС код:

L03AX17

INN (Международно Name):

autologous peripheral-blood mononuclear cells activated with prostatic acid phosphatase granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (sipuleucel-T)

Терапевтична група:

Kiti imunostimuliatoriai

Терапевтична област:

Prostatos navikai

Терапевтични показания:

Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su nežymiais simptomais (visceralinių) kastracijai atspariu prostatos vėžiu patinams suaugusiesiems, kuriems chemoterapija yra darnėra klinikinių indikacijų.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2013-09-06

Листовка

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
PROVENGE 50 X 10
6 CD54
+ LĄSTELIŲ/250 ML INFUZINĖ DISPERSIJA
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T)
▼ Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai
nustatyti naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Provenge ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Provenge
3.
Kaip vartoti Provenge
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Provenge
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROVENGE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Provenge naudojamas prostatos vėžiui gydyti. Jis sudarytas iš
imuninių ląstelių (dalies natūralios
Jūsų organizmo sistemos), paimtų iš Jūsų kraujo (dar vadinamomis
autologinėmis imuninėmis
ląstelėmis). Specialiu gamybos įrenginiu šios imuninės ląstelės
yra sumaišytos su antigenu (baltymu,
gebančiu stimuliuoti jūsų imuninę sistemą). Lašeliniu būdu
(infuzavus) į veną, Provenge veikia
mokydamas jūsų imunines ląsteles atpažinti ir naikinti prostatos
vėžio ląsteles.
Provenge vartojamas prostatos vėžiui gydyti, jei jis išplito už
prostatos ribų, bet dar nepasiekė kepenų,
plaučių ir smegenų, tačiau jau nebereaguoja į vaistus,
mažinančius vyriško hormono testosterono
kiekį, tiems pacientams, kuriems chemoterapija nėra tinkamas
gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
▼ Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Provenge 50 x 10
6
CD54
+
ląstelių/250 ml infuzinė dispersija.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Autologinės vienbranduolės periferinio kraujo ląstelės aktyvuotos
PAP-GM-CSF (Sipuleucel-T).
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename maišelyje yra autologinių vienbranduolių periferinio kraujo
ląstelių, aktyvuotų PAP-GM-
CSF (prostatos rūgštine fosfataze-granulocitų makrofagų-kolonijas
stimuliuojančiu faktoriumi)
įskaitant ne mažiau kaip 50 x 10
6
autologinių CD54+ ląstelių.
Ląstelinė sudėtis ir ląstelių skaičius Provenge dozėje skirsis,
priklausomai nuo paciento leukaferezės.
Be antigeną pateikiančių ląstelių (
_angl. Antigen presenting cells_
(APC)), galutiniame preparate yra T
ląstelių, B ląstelių, ląstelių žudikių (LŽ) ir kitų
ląstelių.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šiame vaistiniame preparate yra maždaug 800 mg natrio ir 45 mg
kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinė dispersija.
Dispersija yra šiek tiek drumsta kreminės–rausvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Provenge skirtas suaugusiems vyrams gydyti nuo besimptomio arba su
nežymiais simptomais
metastazinio (ne visceralinio), kastracijai atsparaus prostatos
vėžio, kai chemoterapija dar nėra
kliniškai indikuotina.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Provenge turi būti leidžiamas tik prižiūrint gydytojui, kuris turi
prostatos vėžio gydymo vaistais
patirties, ir tik tokioje aplinkoje, kur yra gaivinimo įranga.
Dozavimas
Vienoje Provenge dozėje yra ne maž
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2015
Листовка Листовка испански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2015
Листовка Листовка чешки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2015
Листовка Листовка датски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2015
Листовка Листовка немски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2015
Листовка Листовка естонски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2015
Листовка Листовка гръцки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2015
Листовка Листовка английски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2015
Листовка Листовка френски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2015
Листовка Листовка италиански 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2015
Листовка Листовка латвийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2015
Листовка Листовка унгарски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2015
Листовка Листовка малтийски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2015
Листовка Листовка полски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2015
Листовка Листовка португалски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2015
Листовка Листовка румънски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2015
Листовка Листовка словашки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2015
Листовка Листовка словенски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2015
Листовка Листовка фински 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2015
Листовка Листовка шведски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2015
Листовка Листовка норвежки 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2015
Листовка Листовка исландски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2015
Листовка Листовка хърватски 19-05-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2015

Преглед на историята на документите