Protopy

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

takrolimuusi

Предлага се от:

Astellas Pharma GmbH

АТС код:

D11AX14

INN (Международно Name):

tacrolimus

Терапевтична група:

Muut dermatologiset valmisteet

Терапевтична област:

Dermatitis, Atopic

Терапевтични показания:

Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito aikuisilla, jotka eivät ole riittävän herkkiä tai ovat suvaitsemattomia tavanomaisilla hoidoilla, kuten paikallisilla kortikosteroideilla. Keskivaikean tai vaikean atooppisen dermatiitin hoito lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kyenneet vastaamaan riittävästi tavanomaisiin hoitomuotoihin, kuten paikallisiin kortikosteroideihin. Huolto keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman ehkäisyyn soihdut ja jatkaminen flare-ilmainen väliajoin potilailla, joilla on korkea taajuus taudin pahenemisvaiheita (en. joka esiintyy 4 kertaa tai useammin vuodessa), joilla on alkuvaiheen vastaus enintään kuuteen viikkoon kahdesti päivässä takrolimuusin voiteen hoito (vaurioituneet, melkein selvät tai heikentyneet).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2002-02-28

Листовка

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
34
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
35
PAKKAUSSELOSTE
PROTOPY 0,03% VOIDE
Takrolimuusimonohydraatti
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Protopy on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Protopyia
3.
Miten Protopyia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Protopyin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ PROTOPY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Protopyin vaikuttava aine, takrolimuusimonohydraatti, on
immuunisysteemiin vaikuttava aine.
Protopy 0,03% voidetta käytetään kohtalaisen vaikean ja vaikean
atooppisen ihottuman (ekseeman)
hoitoon aikuisilla, joilla perinteinen hoito ei ole auttanut
riittävästi tai joille perinteinen hoito, kuten
paikallisesti käytettävät kortikosteroidit, ei sovi sekä lapsilla
(2-vuotiaat ja sitä vanhemmat), joille
perinteisistä hoidoista, esim. paikallisista kortikosteroideista, ei
ole riittävästi apua. Atooppisessa
ihottumassa ihon immuunijärjestelmä ylireagoi ja aiheuttaa
ihotulehduksen (kutinaa, punoitusta,
kuivumista). Protopy korjaa epänormaalia immuunivastetta ja helpottaa
ihotulehdusta ja kutinaa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT PROTOPYIA
ÄLÄ KÄYTÄ PROTOPYIA
-
Jos olet allerginen (yliherkkä) takrolimuusille tai Protopyin
jollekin muulle aineelle tai
makrolidiantibiooteille (esim. atsitromysiini, klaritromysiini,
erytromysiini).
OLE ERITYISEN VAROVAINEN PROTOPYIN SUHTEEN
-
Protopy voidetta ei ole hyväksytty alle 2-vuotiaiden l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Protopy 0,03% voide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 g Protopy 0,03% voidetta sisältää 0,3 mg takrolimuusia
takrolimuusimonohydraattina (0,03%).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Voide
Valkoinen, hieman kellertävä voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kohtalaisen vaikean ja vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
aikuisille, jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista hoidoista tai joille
konventionaaliset hoidot, kuten paikallisesti
käytettävät kortikosteroidit, eivät sovi. Kohtalaisen vaikean ja
vaikean atooppisen ihottuman hoitoon
lapsille (2-vuotiaat tai sitä vanhemmat), jotka eivät ole saaneet
riittävää vastetta tavanomaisista
hoidoista, kuten paikallisesti käytettävistä kortikosteroideista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Protopyin saavat aloittaa lääkärit, joilla on kokemusta atooppisen
ihottuman diagnosoinnista ja
hoidosta.
Hoidon tulee olla ajoittaista eikä jatkuvaa.
Protopy voidetta levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle.
Protopy voidetta voidaan käyttää kaikille
ihoalueille, mukaan lukien kasvot, kaula ja taipeet, ei kuitenkaan
limakalvoille. Protopy voidetta ei saa
käyttää okkluusiositeen alla (ks. kohta 4.4).
Kutakin ihoaluetta tulee hoitaa Protopyilla niin kauan, että iho
vaikuttaa terveeltä, jonka jälkeen hoito
lopetetaan. Tavallisesti paranemista tapahtuu viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta. Jos kahden viikon
hoidon jälkeen ei näy merkkejä paranemisesta, tulee harkita hoidon
vaihtamista. Protopy voidetta
voidaan käyttää lyhytaikaisessa ja jaksottaisesti pitkäaikaisessa
hoidossa. Kun ensimmäisiä merkkejä
oireiden palautumisesta todetaan, hoito on aloitettava uudelleen.
Protopyin käyttöä alle 2-vuotiaille lapsille ei suositella, ennen
kuin käytöstä on saatu lisätietoja.
Käyttö lapsilla (2-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
Hoito aloitetaan kahdesti päivä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта български 29-10-2008
Листовка Листовка испански 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-10-2008
Листовка Листовка чешки 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-10-2008
Листовка Листовка датски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-10-2008
Листовка Листовка немски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-10-2008
Листовка Листовка естонски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-10-2008
Листовка Листовка гръцки 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-10-2008
Листовка Листовка английски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-10-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-10-2008
Листовка Листовка френски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-10-2008
Листовка Листовка италиански 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-10-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-10-2008
Листовка Листовка латвийски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-10-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-10-2008
Листовка Листовка литовски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-10-2008
Листовка Листовка унгарски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-10-2008
Листовка Листовка малтийски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-10-2008
Листовка Листовка нидерландски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-10-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-10-2008
Листовка Листовка полски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-10-2008
Листовка Листовка португалски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-10-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-10-2008
Листовка Листовка румънски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-10-2008
Листовка Листовка словашки 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-10-2008
Листовка Листовка словенски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-10-2008
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-10-2008
Листовка Листовка шведски 29-10-2008
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-10-2008

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите