ProteqFlu

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AD02

INN (Международно Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична област:

Immunológikumok, Élő vírusos vakcinák ló influenza vírus

Терапевтични показания:

A négy hónapos vagy idősebb ló aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..............................................................................................................................................
4 mg
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
15
6.
MELLÉKHATÁSOK
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb 2–3 hetes időtartamig terjedően a
duzzanat átmérője akár a 15–20 cm-t
is elérheti, és ez tüneti kezelést igényelhet.
Ritkán fájdalom, helyi hőmérsékletemelkedés és 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ............. ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP3011).. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
ADJUVÁNS:
Karbomer
.............................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai
tünetek és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság: 5 hónap az
alapimmunizálás után és 1 év az
első emlékeztető oltás után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Csak egészséges állatok vakcinázhatók.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Az oltás helyén átmeneti duzzanat jelenhet meg, amely rendszerint 4
napon belül visszahúzódik.
Kivételes esetekben legfeljebb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-11-2020
Листовка Листовка чешки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-11-2020
Листовка Листовка датски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-11-2020
Листовка Листовка немски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-11-2020
Листовка Листовка естонски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-11-2020
Листовка Листовка гръцки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-11-2020
Листовка Листовка английски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-10-2014
Листовка Листовка френски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-11-2020
Листовка Листовка италиански 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-11-2020
Листовка Листовка малтийски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-11-2020
Листовка Листовка португалски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-11-2020
Листовка Листовка словашки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-11-2020
Листовка Листовка словенски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-11-2020
Листовка Листовка шведски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-11-2020
Листовка Листовка норвежки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-11-2020
Листовка Листовка исландски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-11-2020
Листовка Листовка хърватски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите