ProteqFlu-Te

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

A Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 vírus / vírus vCP3011

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AI01

INN (Международно Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Терапевтична група:

lovak

Терапевтична област:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Терапевтични показания:

A négy hónapos vagy idősebb lovak aktív immunizálása a lóinfluenza ellen a klinikai tünetek és a vírus kiválasztódásának a fertőzés után történő csökkentése és a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                13
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
14
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROTEQFLU-TE SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LÓNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu-Te szuszpenziós injekció lónak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns
kanárihimlő-vírus
..................................................................................
(vCP3011).≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
≥ 30 NE**
* Fluoreszcens módszerrel mért 50%-os fertőző adag
* általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
** ismételt vakcinázás után kapott antitoxin ellenanyag titer
tengerimalac szérumban az Európai
Gyógyszerkönyv szerint.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
JAVALLAT(OK)
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai tünetek
és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében, és
tetanusz ellen az elhullás megelőzése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immun
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
ProteqFlu-Te szuszpenziós injekció lónak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombináns kanárihimlő-vírus (vCP2242) ......... ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombináns
kanárihimlő-vírus (vCP3011)
...................................................................................
≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
≥ 30 NE**
* általános FAID
50
-nel (fluoreszcens módszerrel mért 50 %-os fertőző adag)
meghatározott vCP
tartalom és a vCP-k közötti qPCR arány.
** ismételt vakcinázás után kapott antitoxin ellenanyag titer
tengerimalac szérumban az Európai
Gyógyszerkönyv szerint.
ADJUVÁNS:
Karbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
4 hónapos életkorú, vagy annál idősebb lovak aktív
immunizálása lóinfluenza ellen a klinikai tünetek
és a fertőzés utáni vírusürítés csökkentése érdekében, és
tetanusz ellen az elhullás megelőzése
érdekében.
Védettség kezdete: 14 nap az alapimmunizálás után.
A vakcinázási program kiváltotta immunitástartósság:
-
5 hónap az alapimmunizálás után;
-
az alapimmunizálás és az 5 hónappal később adott emlékeztető
oltás után: 1 év a lóinfluenza
ellen és 2 év a tetanusz ellen.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLL
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2014
Листовка Листовка испански 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-09-2021
Листовка Листовка чешки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-09-2021
Листовка Листовка датски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-09-2021
Листовка Листовка немски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-09-2021
Листовка Листовка естонски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-09-2021
Листовка Листовка гръцки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-09-2021
Листовка Листовка английски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2014
Листовка Листовка френски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-09-2021
Листовка Листовка италиански 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2014
Листовка Листовка латвийски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2014
Листовка Листовка литовски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-09-2021
Листовка Листовка малтийски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-11-2014
Листовка Листовка полски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-09-2021
Листовка Листовка португалски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2014
Листовка Листовка румънски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-09-2021
Листовка Листовка словашки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-09-2021
Листовка Листовка словенски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2014
Листовка Листовка фински 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-09-2021
Листовка Листовка шведски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-09-2021
Листовка Листовка норвежки 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-09-2021
Листовка Листовка исландски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-09-2021
Листовка Листовка хърватски 03-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-11-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите