Proteq West Nile

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Virus Zapadnog Nila rekombinantnog kanarinaca (virus vCP2017)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AX

INN (Международно Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Konji

Терапевтична област:

Imunomodulatori za konjskih, konja, imunomodulatori

Терапевтични показания:

Aktivna imunizacija konja od pet mjeseci starosti protiv bolesti zapadnog nila smanjenjem broja konjskih virusa. Ako je klinički znakovi su prisutni, njihova trajanja i težini smanjuje.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP
PROTEQ WEST NILE SUSPENZIJA ZA INJEKCIJE ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Proteq West Nile suspenzija za injekcije za konje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE (IH)TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Homogena opalescentna suspenzija za injekciju
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
rekombinantni virus zapadnog Nila i boginja kanarinca (vCP2017):
............. 6,0 to 7,8 log10 CCID*
50
*količina virusa koja zarazi 50 % kulture stanica
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija konja starijih od 5 mjeseci protiv groznice
zapadnog Nila smanjenjem broja
viremičnih konja. Ako su klinički znakovi prisutni, njihovo trajanje
i ozbiljnost se smanjuju.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prve doze primarnog cijepljenja. Za
postizanje potpune zaštite,
moraju se dati dvije doze cjepiva.
Trajanje imuniteta: 1 godina nakon potpunog primarnog cijepljenja s
dvije doze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Na mjestu injiciranja može se često pojaviti prolazni otok (promjera
najviše 5 cm) koji tijekom 4 dana
nestaje.
U rijetkim slučajevima mogu se javiti bol i lokalna hipertermija.
Može se rijetko javiti malo povišenje tjelesne temperature (najviše
1,5 °C) tijekom jednog do najviše
dva dana nakon cijepljenja.
Apatija koja obično prestaje za dva dana i smanjeni tek mogu se
primijetiti rijetko, dan nakon
cijepljenja.
Može se rijetko javiti hipersenzibilna reakcija, koja može
zahtijevati odgova
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Proteq West Nile suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
rekombinantni virus zapadnog Nila i boginja kanarinca (vCP2017):
.............. 6,0 to 7,8 log10 CCID*
50
*količina virusa koja zarazi 50 % kulture stanica
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija konja starijih od 5 mjeseci protiv groznice
zapadnog Nila smanjenjem broja
viremičnih konja. Ako su klinički znakovi prisutni, njihovo trajanje
i ozbiljnost se smanjuju.
Početak imuniteta: 4 tjedna nakon prve doze primarnog cijepljenja. Za
postizanje potpune zaštite,
moraju se dati dvije doze cjepiva.
Trajanje imuniteta: 1 godina nakon potpunog primarnog cijepljenja s
dvije doze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOSTI ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnosti za primjenu na životinjama
Cijepiti samo zdrave životinje.
Neškodljivost cjepiva bila je dokazana na ždrebadi starijoj od 5
mjeseci. Međutim, cjepivo se također
pokazalo neškodljivim u terenskom ispitivanju na životinjama starim
2 mjeseca.
3
Cijepljenje može utjecati na postojeća sero-epidemiološke
ispitivanja. Međutim, kako IgM odgovor
nakon cijepljenja nije čest, pozitivan rezultat IgM-ELISA testa je
čvrst indikator prirodne infekcije
virusom zapadnog Nila. Ako je sumnja na infekciju rezultat pozitivnog
IgM odgovora, potrebno je
provesti dodatno ispitivanje kako bi se ustanovilo je li životinja
zaražena ili je cijepljena.
Posebne mjere opreza koje mora poduz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка чешки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка малтийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка португалски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка словенски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите