Proteq West Nile

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Nilo ocidental recombinante vírus canarypox (vCP2017 vírus)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AX

INN (Международно Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Cavalos

Терапевтична област:

Imunológicos para equídeos, Cavalo, Imunológicos

Терапевтични показания:

Imunização ativa de cavalos de cinco meses de idade contra a doença do Nilo Ocidental, reduzindo o número de cavalos viraêmicos. Se estiverem presentes sinais clínicos, a sua duração e gravidade são reduzidas.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO
Proteq West Nile suspensão injectável para cavalos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Proteq West Nile suspensão injectável para cavalos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Suspensão opalescente homogénea para injecção
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA :
Vírus recombinante canarypox da Febre do Nilo Ocidental (vCP 2017)
............ 6,0 a 7,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infecciosa de 50 % da cultura celular
ADJUVANTE
Carbómero
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDICAÇÕES
Imunização activa de cavalos a partir dos 5 meses de idade contra a
doença da Febre do Nilo
Ocidental, com redução do número de cavalos virémicos. Caso
existam sinais clínicos, a sua duração
e severidade são reduzidas.
Início da imunidade: 4 semanas após a primeira dose da vacinação
primária. De modo a atingir uma
protecção completa, deve ser respeitado o esquema de vacinação
completo com duas doses.
Duração da imunidade: 1 ano após a vacinação primária completa
de duas injecções.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
16
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Pode surgir geralmente, no local de injecção, uma tumefacção
transitória (diâmetro máx. 5 cm) que
desaparece no espaço de 4 dias.
Em casos raros, pode ocorrer dor e hipertermia local.
Pode verificar-se em casos raros, um aumento ligeiro da temperatura
(máx. 1,5 ºC) durante 1 dia ou
excepcionalmente
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Proteq West Nile suspensão injectável para cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA :
Vírus recombinante canarypox da Febre do Nilo Ocidental (vCP 2017)
............ 6,0 a 7,8 log
10
DICC
50
*
* Dose infecciosa de 50 % da cultura celular
ADJUVANTE
Carbómero
.........................................................................................................................................
4 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão opalescente homogénea.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cavalos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de cavalos a partir dos 5 meses de idade contra a
doença da Febre do Nilo
Ocidental, com redução do número de cavalos virémicos. Caso
existam sinais clínicos, a sua duração
e severidade são reduzidas.
Início da imunidade: 4 semanas após a primeira dose da vacinação
primária. De modo a atingir uma
protecção completa, deve ser respeitado o esquema de vacinação
completo com duas doses.
Duração da imunidade: 1 ano após a vacinação primária completa
de duas injecções.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Foi demonstrada a segurança da vacina em potros a partir dos 5 meses
de idade. No entanto, a vacina
mostrou também ser segura num estudo de campo que incluía animais
com 2 meses de idade.
3
A vacinação pode interferir com as monitorizações
sero-epidemiológicas em curso.
No entanto, uma vez que a resposta de IgM, após a vacinação, é
pouco frequente, um resultado
positivo do teste IgM-ELISA, é um forte indicador de uma infecção
natural com o vírus da Febre do
Nilo Ocid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка чешки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка малтийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка словенски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-08-2020
Листовка Листовка хърватски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите