Proteq West Nile

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

West Nile rekombinantní canarypox virus (vCP2017 virus)

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AX

INN (Международно Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Koně

Терапевтична област:

Imunologické přípravky pro koňovité, Kůň, imunologické přípravky

Терапевтични показания:

Aktivní imunizace koní od pěti měsíců věku proti západní Nilové choroby snížením počtu viremických koní. Pokud jsou přítomny klinické příznaky, jejich trvání a závažnost jsou sníženy.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2011-08-05

Листовка

                                13
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Proteq West Nile injekční suspenze pro koně
1.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Proteq West Nile injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Homogenní opalescentní injekční suspenze
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus západonilské horečky (West Nile) rekombinovaný s canarypox
virem (vCP2017)
...........................................................................................................................
6,0 až 7,8 log10 CCID
50
*
* 50% infekční dávka pro buněčné kultury
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od stáří 5 měsíců proti západonilské
horečce, jejímž výsledkem je snížení
počtu viremických koní. Pokud jsou klinické příznaky
přítomné, jejich délka a závažnost jsou
redukovány.
Nástup imunity: 4 týdny po první dávce primární vakcinace. K
dosažení úplné ochrany je nutná
kompletní vakcinace, sestávající ze dvou dávek.
Trvání imunity: 1 rok po dokončení primární vakcinace
sestávající ze dvou injekcí.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
15
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě podání se často může objevit přechodný otok (max. 5
cm v průměru), který vymizí do 4 dnů.
Ve vzácných případech se může objevit bolestivost a místní
zvýšení teploty.
Ve vzácných případech může dojít k mírnému zvýšení teploty
(max. o 1,5 °C) trvající 1 den,
výjim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Proteq West Nile injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá 1 ml dávka obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus západonilské horečky (West Nile) rekombinovaný s canarypox
virem (vCP2017)
...........................................................................................................................
6,0 až 7,8 log10 CCID
50
*
* 50% infekční dávka pro buněčné kultury
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Homogenní opalescentní suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od stáří 5 měsíců proti západonilské
horečce, jejímž výsledkem je snížení
počtu viremických koní. Pokud jsou klinické příznaky
přítomné, jejich délka a závažnost jsou
redukovány.
Nástup imunity: 4 týdny po první dávce primární vakcinace. K
dosažení úplné ochrany je nutná
kompletní vakcinace, sestávající ze dvou dávek.
Trvání imunity: 1 rok po dokončení primární vakcinace
sestávající ze dvou injekcí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Bezpečnost vakcíny byla prokázána u hříbat od 5 měsíců věku.
Vakcína nicméně také vykazovala
dostatečnou bezpečnost i v rámci terénní studie provedené u
zvířat starých 2 měsíce.
3
Vakcinace může interferovat se stávajícími
séroepidemiologickými průzkumy. Jelikož je IgM
protilátková odpověď po vakcinaci málo častá, je pozitivní
výsledek testu IgM-ELISA významným
ukazatelem přirozené infekce vir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-08-2020
Листовка Листовка датски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-08-2020
Листовка Листовка немски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-08-2020
Листовка Листовка естонски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-08-2020
Листовка Листовка гръцки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-08-2020
Листовка Листовка английски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-08-2020
Листовка Листовка италиански 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-08-2020
Листовка Листовка унгарски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-08-2020
Листовка Листовка малтийски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-08-2020
Листовка Листовка португалски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-08-2020
Листовка Листовка словашки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-08-2020
Листовка Листовка словенски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-08-2020
Листовка Листовка шведски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-08-2020
Листовка Листовка исландски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-08-2020
Листовка Листовка хърватски 20-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите