ProMeris

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

metaflumizone

Предлага се от:

Pfizer Limited 

АТС код:

QP53AX25

INN (Международно Name):

metaflumizone

Терапевтична група:

katter

Терапевтична област:

Ectoparasiticides for utvortes bruk, inkl. insektmidler

Терапевтични показания:

Behandling og forebygging av loppeinfeksjoner (Ctenocephalides canis og C. felis) hos katter. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (FAD).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2006-12-19

Листовка

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
Medicinal product no longer authorised
PAKNINGSVEDLEGG
PROMERIS PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannia
Tilvirker av batchfrigivelse
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProMeris 160 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små katter
ProMeris 320 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store katter
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF
Hver ml innholder 200 mg metaflumizon.
Hver enhetsdose (pipette) av ProMeris tilfører:
Mengde (ml)
Metaflumizon (mg)
ProMeris til små katter
(≤ 4 kg)*
0,80
160
ProMeris til store katter
(> 4 kg)*
1,60
320
*På grunn av begrenset plass på pakningen, brukes forkortelser
”S” = ”liten” og ”L” = ”stor” på
blisterbrettene og pipettene.
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides_
_canis _
og
_C. felis_
) hos katter.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi
for loppeallergi (FAD).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke administreres til kattunger under 8 uker.
Hos syke eller svekkede dyr må midlet bare brukes etter vurdering av
nytte-/risiko.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
BIVIRKNINGER
Hypersalivering kan forekomme hvis dyret slikker påføringsstedet
umiddelbart etter behandling. Dette
er ikke et tegn på forgiftning, og forsvinner innen få minutter uten
behandling. Riktig påføring
reduserer slikkingen av påføringsstedet.
Påføring av veterinærpreparat kan forårsake et lokalt,
midlertidig, oljeaktig utseende og at hårene på
påføringsstedet klumpes eller festes sammen. Tørre rester kan også
ses. Dette er normalt og forsvinner
vanligvis innen 1–4 dager etter administrasjon. Disse endringene

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Medicinal product no longer authorised
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ProMeris 160 mg påflekkingsvæske, oppløsning til små katter
ProMeris 320 mg påflekkingsvæske, oppløsning til store katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF
Hver ml innholder 200 mg metaflumizon.
Hver enhetsdose (pipette) av ProMeris tilfører:
MENGDE (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris til små katter
(≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris til store katter
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
HJELPESTOFFER
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning
En klar, gul til ravgul oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katter over 8 uker.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling og forebygging av loppeangrep (
_Ctenocephalides canis _
og
_C. felis_
) hos katter.
Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi
for loppeallergi (FAD).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke administreres til kattunger under 8 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Unngå kontakt med kattens øyne, og unngå at katten svelger
preparatet.
For optimal kontroll av loppeproblemer i husholdninger med flere
kjæledyr, bør alle kjæledyr i huset
behandles med et egnet insektmiddel. I tillegg anbefales det å
behandle miljøet med et egnet
insektmiddel.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Hos syke eller svekkede dyr må midlet bare brukes i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av
ansvarlig veterinær.
Dette veterinærpreparatet skal bare brukes til påflekking.
Må ikke administreres oralt eller via annen
administrasjonsvei.
Det er viktig å påføre dosen på et sted der dyret ikke kan slikke
det av. Ikke la dyrene stelle hverandre
etter behandling.
Utvis forsiktighet for å sikre at innholdet i pipetten eller påført
dose ikke kommer i kontakt med
øynene eller munnen til katten og/eller andre dyr.
S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-07-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2015
Листовка Листовка чешки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2015
Листовка Листовка датски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2015
Листовка Листовка немски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2015
Листовка Листовка естонски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2015
Листовка Листовка гръцки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2015
Листовка Листовка английски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-07-2015
Листовка Листовка френски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2015
Листовка Листовка италиански 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-07-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-07-2015
Листовка Листовка литовски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2015
Листовка Листовка унгарски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2015
Листовка Листовка малтийски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-07-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2015
Листовка Листовка португалски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-07-2015
Листовка Листовка румънски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2015
Листовка Листовка словашки 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2015
Листовка Листовка словенски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-07-2015
Листовка Листовка фински 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2015
Листовка Листовка шведски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2015
Листовка Листовка исландски 13-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите