Prolia

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

denosumab

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

M05BX04

INN (Международно Name):

denosumab

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Терапевтична област:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od prijeloma. U žena u postmenopauzi, Prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješnjaka, ne-kralješaka i kuka. Liječenje gubitka koštane mase, povezane s hormonalnim ablacija kod muškaraca s rakom prostate je povećan rizik od prijeloma. U muškaraca s karcinomom prostate koji primaju ablaciju hormona, Prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješaka.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2010-05-26

Листовка

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PROLIA 60 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
denosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Vaš liječnik će Vam dati karticu s podsjetnikom za bolesnika, koja
sadrži važne sigurnosne
informacije koje trebate znati prije i tijekom liječenja lijekom
Prolia.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Prolia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Prolia
3.
Kako primjenjivati lijek Prolia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Prolia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PROLIA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE PROLIA I KAKO DJELUJE
Prolia sadrži denosumab, bjelančevinu (monoklonsko protutijelo) koja
sprječava djelovanje jedne
druge bjelančevine kako bi se liječio gubitak koštane mase i
osteoporoza. Liječenje lijekom Prolia čini
kosti jačima i manje lomljivima.
Kost je živo tkivo i stalno se obnavlja. Estrogen pomaže da kosti
ostanu zdrave. Nakon menopauze
razina estrogena pada što može uzrokovati da kosti postanu tanke i
krhke. Ovo može na kraju voditi do
stanja zvanog osteoporoza. Osteoporoza se može javiti i kod
muškaraca zbog niza uzroka koji
uključuju starenje i/ili nisku razinu muškog hormona, testosterona.
Može se javiti i kod bolesnika koji
primaju glukokortikoide. Mnogi bolesnici s osteoporozom nemaju
simptoma, ali su također pod
rizikom od prijeloma kostiju, posebice kralježnice, kukova i ručnog
zgloba.
Operacija ili lijekovi 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Prolia 60 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 60 mg denosumaba u 1 ml otopine (60
mg/ml).
Denosumab je humano monoklonsko IgG2 protutijelo proizvedeno u
staničnoj liniji sisavaca (stanice
jajnika kineskog hrčka) tehnologijom rekombinantne DNA.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 47 mg sorbitola u jednom ml otopine.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna do blago žuta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i u muškaraca s
povećanim rizikom od fraktura. Kod
žena u postmenopauzi Prolia značajno umanjuje rizik od fraktura
kralježaka, nevertebralnih fraktura te
fraktura kuka.
Liječenje gubitka koštane mase povezano s hormonskom ablacijom u
muškaraca s rakom prostate koji
imaju povećani rizik od fraktura (vidjeti dio 5.1). U muškaraca s
rakom prostate koji primaju
hormonsku ablaciju, Prolia značajno umanjuje rizik od fraktura
kralježaka.
Liječenje gubitka koštane mase povezano s dugotrajnom sustavnom
terapijom glukokortikoidima u
odraslih bolesnika koji imaju povećani rizik od fraktura (vidjeti dio
5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza denosumaba je 60 mg primijenjeno u obliku jedne
supkutane injekcije u bedro,
trbuh ili nadlakticu jednom u svakih 6 mjeseci.
Bolesnici moraju biti dostatno opskrbljeni kalcijem i vitaminom D
(vidjeti dio 4.4).
Bolesnicima koji su liječeni lijekom Prolia treba dati uputu o lijeku
i karticu s podsjetnikom za
bolesnika.
Optimalno ukupno trajanje antiresorptivne terapije za osteoporozu
(uključujući i denosumab i
bisfosfonate) nije utvrđeno. Potreba za kontinuiranom terapijom treba
se periodički procjenjivati na
temelju koristi i potencijalnih rizika primjene denosumaba za svakog
pojeding bolesnika, posebno
nakon 5 ili više godina pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-09-2018
Листовка Листовка испански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-09-2023
Листовка Листовка чешки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-09-2023
Листовка Листовка датски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-09-2023
Листовка Листовка немски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-09-2023
Листовка Листовка естонски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-09-2023
Листовка Листовка гръцки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-09-2023
Листовка Листовка английски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-09-2018
Листовка Листовка френски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-09-2023
Листовка Листовка италиански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-09-2018
Листовка Листовка латвийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-09-2018
Листовка Листовка литовски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-09-2023
Листовка Листовка унгарски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-09-2023
Листовка Листовка малтийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-09-2018
Листовка Листовка полски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-09-2023
Листовка Листовка португалски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-09-2018
Листовка Листовка румънски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-09-2023
Листовка Листовка словашки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-09-2023
Листовка Листовка словенски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-09-2018
Листовка Листовка фински 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-09-2023
Листовка Листовка шведски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-09-2023
Листовка Листовка норвежки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-09-2023
Листовка Листовка исландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите