Prolia

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

denoszumabot

Предлага се от:

Amgen Europe B.V.

АТС код:

M05BX04

INN (Международно Name):

denosumab

Терапевтична група:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Терапевтична област:

Bone Resorption; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Osteoporosis kezelése postmenopausában szenvedő nőknél és férfiaknál a törések fokozott kockázatával. A posztmenopauzás nőknél a Prolia jelentősen csökkenti a csigolyák, nem csigolyák és csípőtörések kockázatát. Kezelés a csontvesztés kapcsolódó hormon abláció a férfiak prosztata rák kockázata törések. Prosztatarákban szenvedő férfiaknál hormon abláció esetén a Prolia jelentősen csökkenti a csigolyatörések kockázatát.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2010-05-26

Листовка

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PROLIA 60 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
denoszumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Kezelőorvosa átad Önnek egy emlékeztető kártyát. Ez fontos
biztonságossági információkat
tartalmaz, melyekkel tisztában kell lennie a Prolia-kezelés előtt
és alatt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Prolia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Prolia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Prolia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Prolia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROLIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROLIA ÉS HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT?
A Prolia denoszumabot, egy másik fehérje hatását befolyásoló
fehérjét (monoklonális antitestet)
tartalmaz, csontvesztés és csontritkulás (oszteoporózis) kezelése
céljából. A Prolia-kezelés növeli a
csontok szilárdságát, és csökkenti a csonttörés
valószínűségét.
A csont élő szövet, amely állandóan megújul. A csontok
egészségét az ösztrogén segít fenntartani. A
menopauza után lecsökken az ösztrogénszint, em
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Prolia 60 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg denoszumabot tartalmaz 1 ml oldatban (60 mg/ml) minden
előretöltött fecskendő.
A denoszumab emlős- (kínaihörcsög-ovarium) sejtvonalban
rekombináns DNS-technológiával
előállított, humán monoklonális IgG2-antitest.
Ismert hatású segédanyagok
47 mg szorbitot tartalmaz egy ml oldatban a készítmény.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen-halványsárga oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése – csonttörések szempontjából fokozott
veszélynek kitett – postmenopausában
lévő nők, valamint férfiak esetében. A Prolia szignifikánsan
csökkenti a csigolyatörések, a
non-vertebralis és a csípőtáji törések kockázatát
postmenopausában lévő nőknél.
A hormonablációval összefüggő csontvesztés kezelése
csonttörések szempontjából fokozott
veszélynek kitett prostatacarcinomás férfiak esetében (lásd 5.1
pont). Hormonablációban részesülő
prostatacarcinomás férfiakban a Prolia szignifikánsan csökkenti a
csigolyatörések kockázatát.
A hosszú távú szisztémás glükokortikoid-terápiával
összefüggő csontvesztés kezelése csonttörések
szempontjából fokozott veszélynek kitett felnőtt betegek esetében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 60 mg denoszumab, amelyet 6 havonta egyszer,
subcutan injekcióban a combba, a
hasfalba vagy a felkarba kell beadni.
A betegek számára biztosítani kell a megfelelő kalcium- és
D-vitamin-pótlást (lásd 4.4 pont).
A Prolia-val kezelt betegek részére át kell adni a
betegtájékoztatót és az emlékeztető kártyát.
Az osteoporosis antireszorptív kezelésének (beleértve a
denoszumabot és a biszfoszfonátokat is)
optimális teljes időtartama nincs meghatározva. A folyamatos

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-09-2018
Листовка Листовка испански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-09-2023
Листовка Листовка чешки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-09-2023
Листовка Листовка датски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-09-2023
Листовка Листовка немски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-09-2023
Листовка Листовка естонски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-09-2023
Листовка Листовка гръцки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-09-2023
Листовка Листовка английски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-09-2018
Листовка Листовка френски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-09-2023
Листовка Листовка италиански 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-09-2018
Листовка Листовка латвийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-09-2018
Листовка Листовка литовски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-09-2023
Листовка Листовка малтийски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-09-2018
Листовка Листовка полски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-09-2023
Листовка Листовка португалски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-09-2018
Листовка Листовка румънски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-09-2023
Листовка Листовка словашки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-09-2023
Листовка Листовка словенски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-09-2018
Листовка Листовка фински 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-09-2023
Листовка Листовка шведски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-09-2023
Листовка Листовка норвежки 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-09-2023
Листовка Листовка исландски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-09-2023
Листовка Листовка хърватски 22-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите