Procysbi

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mercaptamine bitartrate

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

АТС код:

A16AA04

INN (Международно Name):

mercaptamine

Терапевтична група:

Other alimentary tract and metabolism products,

Терапевтична област:

Cystinosis

Терапевтични показания:

Procysbi is indicated for the treatment of proven nephropathic cystinosis. Cysteamine reduces cystine accumulation in some cells (e.g. leukocytes, muscle and liver cells) of nephropathic cystinosis patients and, when treatment is started early, it delays the development of renal failure.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2013-09-05

Листовка

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PROCYSBI 25 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
PROCYSBI 75 MG GASTRO-RESISTANT HARD CAPSULES
cysteamine (mercaptamine bitartrate)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What PROCYSBI is and what it is used for
2.
What you need to know before you take PROCYSBI
3.
How to take PROCYSBI
4.
Possible side effects
5.
How to store PROCYSBI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PROCYSBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
PROCYSBI contains the active substance cysteamine (also known as
mercaptamine) and is taken for
the treatment of nephropathic cystinosis in children and adults.
Cystinosis is a disease affecting how
the body functions, with an abnormal accumulation of the amino acid
cystine in various organs of the
body such as the kidney, eye, muscle, pancreas, and brain. Cystine
build-up causes kidney damage and
excretion of excess amounts of glucose, proteins, and electrolytes.
Different organs are affected at
different ages.
PROCYSBI is a medicine that reacts with cystine to decrease its level
within the cells. Cysteamine
therapy should be initiated promptly after confirmation of the
diagnosis of cystinosis to achieve
maximum benefit.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE PROCYSBI
DO NOT TAKE PROCYSBI
−
If you are allergic to cysteamine (also known as mercaptamine) or any
of the other ingredients
of this medicine (listed in section 6).
−
If you are allergic to penicillamine (this is not “penicillin”,
but a medicine us
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
PROCYSBI 25 mg gastro-resistant hard capsules
PROCYSBI 75 mg gastro-resistant hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
PROCYSBI 25 mg gastro-resistant hard capsule
Each gastro-resistant hard capsule contains 25 mg of cysteamine (as
mercaptamine bitartrate).
PROCYSBI 75 mg gastro-resistant hard capsule
Each gastro-resistant hard capsule contains 75 mg of cysteamine (as
mercaptamine bitartrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Gastro-resistant hard capsule.
PROCYSBI 25 mg
gastro-resistant hard capsule
Light blue size 3 (15.9 x 5.8 mm) hard capsules imprinted “25 mg”
in white ink and a light blue cap
imprinted with “PRO” in white ink.
PROCYSBI 75 mg gastro-resistant hard capsule
Light blue size 0 (21.7 x 7.6 mm) hard capsules imprinted “75 mg”
in white ink and a dark blue cap
imprinted with “PRO” in white ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
PROCYSBI
is indicated for the treatment of proven nephropathic cystinosis.
Cysteamine reduces
cystine accumulation in some cells (e.g. leukocytes, muscle and liver
cells) of nephropathic cystinosis
patients and, when treatment is started early, it delays the
development of renal failure.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
PROCYSBI treatment should be initiated under the supervision of a
physician experienced in the
treatment of cystinosis.
Cysteamine
therapy must be initiated promptly once the diagnosis is confirmed
(i.e., increased WBC
cystine) to achieve maximum benefit.
Posology
White blood cell (WBC) cystine concentration may for instance be
measured by a number of different
techniques such as specific WBC subsets (e.g., granulocyte assay) or
the mixed leukocyte assay with
each assay having different target values. Healthcare professionals
should refer to the assay-specific
therapeutic targets provided by individual testing laboratories when
making decisions regarding
diagnosis and PROCYSBI dosing
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2013
Листовка Листовка испански 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-05-2023
Листовка Листовка чешки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-05-2023
Листовка Листовка датски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-05-2023
Листовка Листовка немски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-05-2023
Листовка Листовка естонски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-05-2023
Листовка Листовка гръцки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-05-2023
Листовка Листовка френски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-05-2023
Листовка Листовка италиански 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2013
Листовка Листовка латвийски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2013
Листовка Листовка литовски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-05-2023
Листовка Листовка унгарски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-05-2023
Листовка Листовка малтийски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2013
Листовка Листовка полски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-05-2023
Листовка Листовка португалски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2013
Листовка Листовка румънски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-05-2023
Листовка Листовка словашки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-05-2023
Листовка Листовка словенски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2013
Листовка Листовка фински 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-05-2023
Листовка Листовка шведски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-05-2023
Листовка Листовка норвежки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-05-2023
Листовка Листовка исландски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-05-2023
Листовка Листовка хърватски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите