Procox

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

emodepside, toltrazuril

Предлага се от:

Vetoquinol S.A.

АТС код:

QP52AX60

INN (Международно Name):

emodepside, toltrazuril

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Antiparazitárne prípravky, insekticídy a repelenty

Терапевтични показания:

Pre psov, keď sa zmiešajú parazitárne infekcie spôsobené roundworms a coccidia z týchto druhov sú podozrivé alebo dokázať:Roundworms (háďatká)Toxocara canis (zrelých dospelých, nezrelé dospelých, L4);Uncinaria stenocephala (zrelých dospelých);Ancylostoma caninum (zrelých dospelých). CoccidiaIsospora ohioensis komplexu;Isospora canis. Procox je účinný proti replikácie Isospora a tiež proti uvoľňovaniu oocysts. Aj keď liečba zníži šírenie infekcie, nebude účinná proti klinickým príznakom infekcie už nakazených zvierat.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2011-04-20

Листовка

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
emodepsidum/ toltrazurilum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
4.
INDIKÁCIE
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
17
Terapia zníži šírenie infekcie _Isospora_, ale nebude účinná
proti symptómom už infikovaných zvierat.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť mierne a
prechodné poruchy tráviaceho traktu
(napr. vracanie, mäkká stolica).
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
−
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat )
−
časté (u viac ako 1 ale menej a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
emodepsidum
0,9 mg
toltrazurilum
18 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluén (E321; ako antioxidant)
0,9 mg
kyselina sorbová (E200; ako konzervačná látka)
0,7 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela až žltkastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Pre psy pri suspektných alebo preukázaných zmiešaných
parazitárnych infekciách spôsobených
oblými červami a kokcídiami uvedených druhov:
Oblé červy (nematódy):
-
_Toxocara canis_ (dospelé štádiá, nezrelé štádiá, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(dospelé štádiá)
-
_Ancylostoma caninum _(dospelé štádiá)
-
_Trichuris vulpis _(dospelé štádiá)
Kokcídie:
-
_Isospora ohioensis _komplex
-
_Isospora canis_
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií _Isospora_ a tiež
vylučovaniu oocýst. Napriek tomu, že
terapia zabráni šíreniu infekcie, nebude účinná proti klinickým
príznakom infekcie už infikovaných
zvierat.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u psov/šteniat mladších ako 2 týždne alebo s
hmotnosťou nižšou ako 0,4 kg.
3
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Procox zabraňuje rozmnožovaniu kokcídií a vylučovaniu oocýst.
Rozmnožovanie parazitov
poškodzuje sliznicu čreva psa, čo môže spôsobiť enteritídu.
Preto terapia Procoxom nerieši klinické
príznaky, ktoré vznikli z dôvodu poškodenia sliznice čreva (napr.
hnačka) pred terapiou. V takýchto
prípadoch môže byť potrebná podporná terapia.
Terapia proti _Isospora_ môže pomôcť znížiť vylučovanie
oocýst do vonkajšieho prostredia, čím sa
minimalizuje riziko reinfekcie v skupi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-06-2013
Листовка Листовка испански 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-02-2021
Листовка Листовка чешки 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-02-2021
Листовка Листовка датски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-02-2021
Листовка Листовка немски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-02-2021
Листовка Листовка естонски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-02-2021
Листовка Листовка гръцки 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-02-2021
Листовка Листовка английски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-06-2013
Листовка Листовка френски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-02-2021
Листовка Листовка италиански 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-06-2013
Листовка Листовка латвийски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-06-2013
Листовка Листовка литовски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-02-2021
Листовка Листовка унгарски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-02-2021
Листовка Листовка малтийски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-06-2013
Листовка Листовка нидерландски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-06-2013
Листовка Листовка полски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-02-2021
Листовка Листовка португалски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-06-2013
Листовка Листовка румънски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-02-2021
Листовка Листовка словенски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-06-2013
Листовка Листовка фински 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-02-2021
Листовка Листовка шведски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-02-2021
Листовка Листовка норвежки 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-02-2021
Листовка Листовка исландски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-02-2021
Листовка Листовка хърватски 10-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите